Cohort Study of Patients With Type 1 Diabetes
2. Juli 2022 aktualisiert von: Zhiguang Zhou, Second Xiangya Hospital of Central South University
Cohort Study of Patients With Type 1 Diabetes：Clarifing the Underlying Hereditary and Autoimmune Pathogenic Factors
This study aims to clarify the underlying hereditary and autoimmune factors that contribute to clinical type 1 diabetes and gain a better understanding of the natural history of the disease.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2110
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410011
- Institute of Metabolism and Endocrinology, Second Xiangya Hospital, Central South University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
type 1 diabetes patients
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- diabetes diagnosed according to the report of WHO (World Health Organization) in 1999;
- insulin dependence from disease onset,thus diagnosed with type 1 diabetes;
- all patients gave informed consent to participate in the study and the protocol was approved by the Research Ethics Committee in second Xiangya hospital, Central South University.
Exclusion Criteria:
- secondary diabetes mellitus;
- pregnant women;
- malignant disease.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Intensive structured education group
Regular outpatient visit in every 3 months to these patients.
The glucose control and diabetes complication screening will be evaluated in visit.
Patients will also be evaluated by specialized psychologists, dietitians and therapists.
Diabetes self-management education will be regularly exposed to patients
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The structured education is based on a regular outpatients visit.It is an education that integrated several diabetes related subjects,which mainly aimed at T1D self-management.
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Conventional education group
Outpatients visit to endocrinologists when necessary in a conventional way.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Effects of structured education on β-cell endocrine function progression of T1D patients.
Zeitfenster: Baseline and every three months afterwards.
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The natural progression of patients' β-cell endocrine functions was assessed by fasting C-peptide (FCP) and postprandial C-peptide (PCP) at each visit. FCP and PCP levels were measured at initial recruitment and every three months after that. The decay rate of β-cell endocrine function of patients in the two groups were compared. Serum C-peptide levels were measured by a chemiluminescence method using a commercial available kit (Adiva Centaur System, Siemens, Germany). |
Baseline and every three months afterwards.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Effects of structured education on blood sugar control.
Zeitfenster: Baseline and every three months afterwards.
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Patients' daily insulin dosage (U/Day) were collected at initial recruitment and each visit afterwards.
And the above mentioned parameters in group 1(patients with structured education) and group2(patients without structured education) were compared.
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Baseline and every three months afterwards.
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Effects of structured education on blood sugar control.
Zeitfenster: Baseline and every three months afterwards.
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Patients' blood sugar levels were collected at initial recruitment and each visit afterwards.
And the above mentioned parameters in group 1(patients with structured education) and group2(patients without structured education) were compared.
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Baseline and every three months afterwards.
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Effects of structured education on blood sugar control.
Zeitfenster: Baseline and every three months afterwards.
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Patients' HbA1c levels were collected at initial recruitment and each visit afterwards.
And the above mentioned parameters in group 1(patients with structured education) and group2(patients without structured education) were compared.HbA1c concentration was tested by the Bio-Red Variant automatic measurement system.
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Baseline and every three months afterwards.
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Effects of structured education on metabolic control.
Zeitfenster: Baseline and every three months afterwards.
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Patients' body mass index (BMI) levels were collected at initial recruitment and each visit afterwards.
And the above mentioned parameters in group 1(patients with structured education) and group2(patients without structured education) were compared.
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Baseline and every three months afterwards.
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Effects of structured education on metabolic control.
Zeitfenster: Baseline and every three months afterwards.
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Patients' systolic blood pressure (SBP) and diastolic blood pressure (DBP) levels were collected at initial recruitment and each visit afterwards.
And the above mentioned parameters in group 1(patients with structured education) and group2(patients without structured education) were compared.
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Baseline and every three months afterwards.
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Effects of structured education on metabolic control.
Zeitfenster: Baseline and every three months afterwards.
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Patients' triglyceride (TG) and total cholesterol (TC) levels were collected at initial recruitment and each visit afterwards.
And the above mentioned parameters in group 1(patients with structured education) and group2(patients without structured education) were compared.
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Baseline and every three months afterwards.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Chen Y, Xia Y, Xie Z, Zhong T, Tang R, Li X, Zhou Z. The Unfavorable Impact of DR9/DR9 Genotype on the Frequency and Quality of Partial Remission in Type 1 Diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2022 Jan 1;107(1):e293-e302. doi: 10.1210/clinem/dgab589.
- Zhu S, Liu F, Li J, Guan Y, Meng M, Li X, Zhou Z, Xu R, Li L. Development and validation of a self-management scale of type 1 diabetes for Chinese adults. J Int Med Res. 2020 Aug;48(8):300060520947588. doi: 10.1177/0300060520947588.
- Li X, Zhong T, Tang R, Wu C, Xie Y, Liu F, Zhou Z. PD-1 and PD-L1 Expression in Peripheral CD4/CD8+ T Cells Is Restored in the Partial Remission Phase in Type 1 Diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2020 Jun 1;105(6):dgaa130. doi: 10.1210/clinem/dgaa130.
- Xie Y, Liu F, Huang F, Lan C, Guo J, He J, Li L, Li X, Zhou Z. Establishment of a type 1 diabetes structured education programme suitable for Chinese patients: type 1 diabetes education in lifestyle and self adjustment (TELSA). BMC Endocr Disord. 2020 Mar 10;20(1):37. doi: 10.1186/s12902-020-0514-9.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Mai 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juli 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. August 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- T1D Cohort Study
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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