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Non Invasive Ventilation in Bronchiolitis

8. Januar 2019 aktualisiert von: Mohammed Omran, Assiut University

Non Invasive Ventilation Versus Invasive Ventilation in Management of Bronchiolitis

It is decided to perform a prospective study in a non-selected population of infants with bronchiolitis during one year ( October.2018 to October.2019) to study the characteristics, clinical course and outcome of the use of Non invasive ventilation in the management and compare the results with those treated with invasive ventilation to assess safety and efficacy and inform guideline construction.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Acute viral bronchiolitis is one of the most common respiratory diseases in early childhood and is a major health problem worldwide. The seasonal burden of the disease, the number of hospitalizations each year and the risk of subsequent asthma bring about substantial costs in developed countries. Respiratory syncytial virus and Human Rhinovirus seem to be the most frequent etiologic agents, but other viruses such as human Metapneumovirus, Influenza virus, and Parainfluenza virus can also be involved. The spectrum of clinical outcomes is wide, but bronchiolitis is more severe when caused by Respiratory syncytial virus. In contrast, while Human Rhinovirus is involved in milder forms, it is more likely to be associated with recurrent wheezing in infancy. Acute respiratory failure from pneumonia, influenza, and respiratory syncytial virus is responsible for 4.25 million deaths world-wide and the leading cause of mortality in low and middle-income countries. In the United Kingdom up to 7% of bronchiolitis admissions require intensive care for ventilatory support. One third of unplanned infant admissions to pediatric intensive care units have respiratory failure, the majority due to bronchiolitis, require invasive mechanical ventilation for 4-7 days and a prolonged hospital stay. In countries where there is no retrieval infrastructure, the need to develop safe and effective alternatives to invasive ventilation and pediatric intensive care unit admission is acute. However, none of the interventions commonly used for infants admitted with bronchiolitis is backed by robust evidence of benefit for clinically significant outcomes, making this a pressing subject for further study. Typically, intensive respiratory support for bronchiolitis is via invasive mechanical ventilation through an artificial airway, an intervention with recognized complications in infants. There is evidence to support the use of non-invasive ventilation in pediatric acute respiratory failure of variable causes.Although evidence for use in bronchiolitis is increasing,clinical acceptance is not universal and published best practice guidelines are not easily available.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

104

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 1 Jahr (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • all infants with acute severe bronchiolitis,
  • infants aged below 1 year.

Exclusion Criteria:

  • patients who have contraindications for NIV (patients with maxillofacial trauma, gastrointestinal obstruction and severe secretion),
  • Children who had suspected or confirmed underlying chronic diseases (i.e., cystic fibrosis, chronic pulmonary disease, congenital heart disease, bronchopulmonary disease, prematurity,
  • Children who had already more than one wheezing episode.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: non invasive
infants who fulfill criteria of severe bronchiolitis will be connected to non invasive ventilation
patients who will fulfill the criteria of severe bronchiolitis will be connected to non invasive ventilation including continuous positive airway pressure via nasal prongs or nasal mask. Mode of ventilation, inspired oxygen levels, oxygen saturation, respiratory rate, and blood gas values from arterial samples prior to and after 2 and 4 hrs of ventilation or nearest time, will be documented.
Kein Eingriff: invasive
infants who were connected to invasive mechanical ventilation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
decrease risk of respiratory failure
Zeitfenster: 2 days
in the form of ( pulse oximetry less than 94⁒, pao2 less than 60mmHg, paco2 more than 84mmHg ) while on NIV that lead to connection to invasive mechanical ventilation.
2 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
decrease length of hospital stay
Zeitfenster: 7 days
by prevention of ventilation acquired pneumonia and barotrauma that occur from use of invasive ventilation.
7 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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