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Intervention zur Tabakentwöhnung

5. Mai 2022 aktualisiert von: Ann Schwartz, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Pädagogische Interventionen zur Förderung der Tabakentwöhnung bei Frauen, die sich einem Mammographie-Screening unterziehen möchten

Diese Studie ist als Evaluierung einer kostengünstigen, einfachen Intervention zur Raucherentwöhnung geplant. Es gibt nur sehr wenige Informationen über die Wirksamkeit einer einfachen Strategie zur Tabakentwöhnung. Unser Ziel ist es daher, Wirksamkeitsschätzungen zu erhalten, die zur Weiterentwicklung bestehender Programme oder zur Entwicklung neuer Programme genutzt werden können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Englisch verstehen und lesen

Ausschlusskriterien:

  • Befinde sich derzeit in Behandlung zur Tabakentwöhnung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Pädagogische Interventionen zur Förderung der Tabakentwöhnung
Verhalten: Pädagogische Interventionen zur Förderung der Tabakentwöhnung

Frauen, die sich einer Screening-Mammographie im KCI Downtown und McLaren Macomb unterziehen, erhalten beim Check-in einen selbst auszufüllenden Fragebogen.

An der Studie können Frauen teilnehmen, die angeben, derzeit Raucherinnen zu sein. Nach Abschluss der Screening-Mammographie erhalten die berechtigten Frauen ihre Einwilligung. Zu diesem Zeitpunkt werden dem Teilnehmer Lehrmaterialien zur Verfügung gestellt. Die bereitgestellten Materialien beschreiben evidenzbasierte Ansätze zur Raucherentwöhnung und enthalten Kontaktinformationen zu lokalen Ressourcen, einschließlich Selbsthilfegruppen zur Raucherentwöhnung, Michigan Tobacco Quitline, Leitfaden zur Raucherentwöhnung der American Cancer Society, Quitnet, Smokfree.gov und ein Ex werden. Etwa 12 Wochen später wird die Teilnehmerin telefonisch kontaktiert, um festzustellen, ob sie derzeit raucht oder in den letzten 12 Wochen mit dem Rauchen aufgehört hat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Frauen, die in den letzten 12 Wochen mit dem Rauchen aufgehört haben
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem ersten selbst ausgefüllten Fragebogen
Ausfüllen des zweiten Fragebogens, um festzustellen, ob der Teilnehmer derzeit raucht oder in den letzten 12 Wochen mit dem Rauchen aufgehört hat.
12 Wochen nach dem ersten selbst ausgefüllten Fragebogen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Frauen, die in den letzten 12 Wochen versucht haben, mit dem Rauchen aufzuhören.
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem ersten selbst ausgefüllten Fragebogen
Ausfüllen des zweiten Fragebogens, um festzustellen, ob der Teilnehmer derzeit raucht oder in den letzten 12 Wochen mit dem Rauchen aufgehört hat.
12 Wochen nach dem ersten selbst ausgefüllten Fragebogen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-006

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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