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Intervention de sevrage tabagique

5 mai 2022 mis à jour par: Ann Schwartz, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Interventions éducatives pour promouvoir le sevrage tabagique chez les femmes souhaitant passer une mammographie de dépistage

Cette étude est prévue comme une évaluation d'une intervention de sevrage tabagique simple et peu coûteuse. Il existe très peu d'informations sur l'efficacité d'une simple stratégie de sevrage tabagique. Par conséquent, notre objectif est d'obtenir des estimations d'efficacité qui peuvent être utilisées pour raffiner les programmes existants ou pour en développer de nouveaux.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Capable de comprendre et de lire l'anglais

Critère d'exclusion:

  • En cours de traitement de sevrage tabagique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Interventions éducatives pour promouvoir le sevrage tabagique

Les femmes qui passent une mammographie de dépistage au centre-ville de KCI et à McLaren Macomb recevront un questionnaire auto-administré lors de l'enregistrement.

Les femmes qui indiquent qu'elles fument actuellement sont éligibles pour l'étude. Une fois la mammographie de dépistage terminée, les femmes éligibles seront autorisées. Le matériel pédagogique sera remis au participant à ce moment-là. Les documents fournis décrivent les approches fondées sur des données probantes pour arrêter de fumer et incluent les coordonnées des ressources locales, y compris les groupes de soutien à l'arrêt du tabac, Michigan Tobacco Quitline, American Cancer Society's Guide to Quitting Smoking, Quitnet, Smokfree.gov et devenir un ex. La participante sera contactée par téléphone environ 12 semaines plus tard pour déterminer si elle fume actuellement ou si elle a cessé de fumer au cours des 12 dernières semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de femmes qui ont arrêté de fumer au cours des 12 dernières semaines
Délai: 12 semaines après le questionnaire auto-administré initial
Remplir le deuxième questionnaire pour déterminer si le participant fume actuellement ou a arrêté de fumer au cours des 12 dernières semaines.
12 semaines après le questionnaire auto-administré initial

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de femmes qui ont tenté d'arrêter de fumer au cours des 12 dernières semaines.
Délai: 12 semaines après le questionnaire auto-administré initial
Remplir le deuxième questionnaire pour déterminer si le participant fume actuellement ou a arrêté de fumer au cours des 12 dernières semaines.
12 semaines après le questionnaire auto-administré initial

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

21 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

21 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2018

Première publication (Réel)

5 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018-006

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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