- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03657511
Intervention de sevrage tabagique
Interventions éducatives pour promouvoir le sevrage tabagique chez les femmes souhaitant passer une mammographie de dépistage
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Michigan
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Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Capable de comprendre et de lire l'anglais
Critère d'exclusion:
- En cours de traitement de sevrage tabagique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Interventions éducatives pour promouvoir le sevrage tabagique
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Les femmes qui passent une mammographie de dépistage au centre-ville de KCI et à McLaren Macomb recevront un questionnaire auto-administré lors de l'enregistrement. Les femmes qui indiquent qu'elles fument actuellement sont éligibles pour l'étude. Une fois la mammographie de dépistage terminée, les femmes éligibles seront autorisées. Le matériel pédagogique sera remis au participant à ce moment-là. Les documents fournis décrivent les approches fondées sur des données probantes pour arrêter de fumer et incluent les coordonnées des ressources locales, y compris les groupes de soutien à l'arrêt du tabac, Michigan Tobacco Quitline, American Cancer Society's Guide to Quitting Smoking, Quitnet, Smokfree.gov et devenir un ex. La participante sera contactée par téléphone environ 12 semaines plus tard pour déterminer si elle fume actuellement ou si elle a cessé de fumer au cours des 12 dernières semaines. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le nombre de femmes qui ont arrêté de fumer au cours des 12 dernières semaines
Délai: 12 semaines après le questionnaire auto-administré initial
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Remplir le deuxième questionnaire pour déterminer si le participant fume actuellement ou a arrêté de fumer au cours des 12 dernières semaines.
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12 semaines après le questionnaire auto-administré initial
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le nombre de femmes qui ont tenté d'arrêter de fumer au cours des 12 dernières semaines.
Délai: 12 semaines après le questionnaire auto-administré initial
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Remplir le deuxième questionnaire pour déterminer si le participant fume actuellement ou a arrêté de fumer au cours des 12 dernières semaines.
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12 semaines après le questionnaire auto-administré initial
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-006
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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