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Intervento per smettere di fumare

5 maggio 2022 aggiornato da: Ann Schwartz, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Interventi educativi per promuovere la cessazione del tabagismo tra le donne in cerca di screening mammografico

Questo studio è progettato come una valutazione di un intervento semplice ea basso costo per smettere di fumare. Ci sono pochissime informazioni sull'efficacia di una semplice strategia per smettere di fumare. Pertanto, il nostro obiettivo è quello di ottenere stime di efficacia che possano essere utilizzate per affinare i programmi esistenti o per svilupparne di nuovi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di comprendere e leggere l'inglese

Criteri di esclusione:

  • Attualmente in trattamento per smettere di fumare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Interventi Educativi per Promuovere la Cessazione del Tabacco

Le donne che ricevono una mammografia di screening al KCI in centro e alla McLaren Macomb riceveranno un questionario autosomministrato al momento del check-in.

Le donne che indicano di essere fumatrici attuali possono partecipare allo studio. Dopo che la mammografia di screening è stata completata, le donne idonee saranno autorizzate. I materiali didattici saranno forniti al partecipante in quel momento. I materiali forniti delineano approcci basati sull'evidenza per smettere di fumare e includono informazioni di contatto per le risorse locali tra cui gruppi di supporto per la cessazione, Michigan Tobacco Quitline, Guida dell'American Cancer Society per smettere di fumare, Quitnet, Smokfree.gov e diventa un ex. La partecipante verrà contattata telefonicamente circa 12 settimane dopo per determinare se sta attualmente fumando o ha smesso nelle ultime 12 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di donne che hanno smesso di fumare nelle ultime 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il questionario autosomministrato iniziale
Completamento del secondo questionario per determinare se il partecipante sta attualmente fumando o ha smesso di fumare nelle ultime 12 settimane.
12 settimane dopo il questionario autosomministrato iniziale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di donne che hanno tentato di smettere di fumare nelle ultime 12 settimane.
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il questionario autosomministrato iniziale
Completamento del secondo questionario per determinare se il partecipante sta attualmente fumando o ha smesso di fumare nelle ultime 12 settimane.
12 settimane dopo il questionario autosomministrato iniziale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

21 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

21 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-006

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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