Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja w rzucaniu palenia tytoniu

5 maja 2022 zaktualizowane przez: Ann Schwartz, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Interwencje edukacyjne promujące zaprzestanie palenia tytoniu wśród kobiet zgłaszających się na badania mammograficzne

To badanie jest planowane jako ocena niedrogiej, prostej interwencji w celu zaprzestania palenia. Istnieje bardzo mało informacji na temat skuteczności prostej strategii zaprzestania palenia tytoniu. Dlatego naszym celem jest uzyskanie szacunków efektywności, które można wykorzystać do udoskonalenia istniejących programów lub opracowania nowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potrafi rozumieć i czytać po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Obecnie w trakcie leczenia rzucania palenia tytoniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Interwencje edukacyjne promujące zaprzestanie palenia tytoniu
Behawioralne: Interwencje edukacyjne promujące zaprzestanie palenia tytoniu

Kobiety poddawane mammografii przesiewowej w KCI w centrum miasta i McLaren Macomb otrzymają kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia przy odprawie.

Do badania kwalifikują się kobiety, które wskazują, że obecnie palą. Po zakończeniu mammografii przesiewowej kwalifikujące się kobiety otrzymają zgodę. W tym czasie uczestnik otrzyma materiały edukacyjne. Dostarczone materiały przedstawiają oparte na dowodach podejście do rzucania palenia i zawierają dane kontaktowe lokalnych zasobów, w tym grup wsparcia rzucania palenia, Michigan Tobacco Quitline, American Cancer Society's Guide to Quitting Smoking, Quitnet, Smokfree.gov i Zostań Ex. Około 12 tygodni później z uczestniczką skontaktujemy się telefonicznie w celu ustalenia, czy obecnie pali, czy rzuciła palenie w ciągu ostatnich 12 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba kobiet, które rzuciły palenie w ciągu ostatnich 12 tygodni
Ramy czasowe: 12 tygodni po wstępnym samodzielnym wypełnieniu kwestionariusza
Wypełnienie drugiego kwestionariusza w celu ustalenia, czy uczestnik obecnie pali lub rzucił palenie w ciągu ostatnich 12 tygodni.
12 tygodni po wstępnym samodzielnym wypełnieniu kwestionariusza

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba kobiet, które próbowały rzucić palenie w ciągu ostatnich 12 tygodni.
Ramy czasowe: 12 tygodni po wstępnym samodzielnym wypełnieniu kwestionariusza
Wypełnienie drugiego kwestionariusza w celu ustalenia, czy uczestnik obecnie pali lub rzucił palenie w ciągu ostatnich 12 tygodni.
12 tygodni po wstępnym samodzielnym wypełnieniu kwestionariusza

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018-006

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj