Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tobaksophørsintervention

5. maj 2022 opdateret af: Ann Schwartz, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Pædagogiske interventioner for at fremme tobaksafvænning blandt kvinder, der søger mammografiscreening

Denne undersøgelse er planlagt som en evaluering af en billig, simpel rygestopintervention. Der er meget lidt information om effektiviteten af ​​en simpel tobaksstopstrategi. Derfor er vores mål at opnå estimater af effektivitet, som kan bruges til at forfine eksisterende programmer eller til at udvikle nye.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan forstå og læse engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Er i øjeblikket i gang med tobaksafvænningsbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Pædagogiske interventioner for at fremme tobaksafvænning

Kvinder, der modtager en screening mammografi på KCI downtown og McLaren Macomb, vil få udleveret et selvadministreret spørgeskema ved check-in.

Kvinder, der angiver, at de er nuværende rygere, er kvalificerede til undersøgelsen. Når screeningen mammografi er afsluttet, vil berettigede kvinder blive givet samtykke. Undervisningsmateriale vil blive udleveret til deltageren på det tidspunkt. De leverede materialer skitserer evidensbaserede tilgange til rygestop og inkluderer kontaktoplysninger til lokale ressourcer, herunder støttegrupper for stop, Michigan Tobacco Quitline, American Cancer Society's Guide to Quitting Smoking, Quitnet, Smokfree.gov og bliv eks. Deltageren vil blive kontaktet telefonisk cirka 12 uger senere for at afgøre, om hun i øjeblikket ryger eller er holdt op inden for de sidste 12 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af kvinder, der er holdt op med at ryge inden for de sidste 12 uger
Tidsramme: 12 uger efter første selvadministrerede spørgeskema
Udfyldelse af andet spørgeskema for at afgøre, om deltageren i øjeblikket ryger eller er holdt op med at ryge inden for de sidste 12 uger.
12 uger efter første selvadministrerede spørgeskema

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af kvinder, der har forsøgt at holde op med at ryge inden for de sidste 12 uger.
Tidsramme: 12 uger efter første selvadministrerede spørgeskema
Udfyldelse af andet spørgeskema for at afgøre, om deltageren i øjeblikket ryger eller er holdt op med at ryge inden for de sidste 12 uger.
12 uger efter første selvadministrerede spørgeskema

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

21. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2018

Først opslået (Faktiske)

5. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-006

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædagogiske interventioner for at fremme tobaksafvænning

3
Abonner