- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03657511
Tobaksophørsintervention
Pædagogiske interventioner for at fremme tobaksafvænning blandt kvinder, der søger mammografiscreening
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan forstå og læse engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Er i øjeblikket i gang med tobaksafvænningsbehandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Andet: Pædagogiske interventioner for at fremme tobaksafvænning
|
Kvinder, der modtager en screening mammografi på KCI downtown og McLaren Macomb, vil få udleveret et selvadministreret spørgeskema ved check-in. Kvinder, der angiver, at de er nuværende rygere, er kvalificerede til undersøgelsen. Når screeningen mammografi er afsluttet, vil berettigede kvinder blive givet samtykke. Undervisningsmateriale vil blive udleveret til deltageren på det tidspunkt. De leverede materialer skitserer evidensbaserede tilgange til rygestop og inkluderer kontaktoplysninger til lokale ressourcer, herunder støttegrupper for stop, Michigan Tobacco Quitline, American Cancer Society's Guide to Quitting Smoking, Quitnet, Smokfree.gov og bliv eks. Deltageren vil blive kontaktet telefonisk cirka 12 uger senere for at afgøre, om hun i øjeblikket ryger eller er holdt op inden for de sidste 12 uger. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antallet af kvinder, der er holdt op med at ryge inden for de sidste 12 uger
Tidsramme: 12 uger efter første selvadministrerede spørgeskema
|
Udfyldelse af andet spørgeskema for at afgøre, om deltageren i øjeblikket ryger eller er holdt op med at ryge inden for de sidste 12 uger.
|
12 uger efter første selvadministrerede spørgeskema
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antallet af kvinder, der har forsøgt at holde op med at ryge inden for de sidste 12 uger.
Tidsramme: 12 uger efter første selvadministrerede spørgeskema
|
Udfyldelse af andet spørgeskema for at afgøre, om deltageren i øjeblikket ryger eller er holdt op med at ryge inden for de sidste 12 uger.
|
12 uger efter første selvadministrerede spørgeskema
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-006
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Pædagogiske interventioner for at fremme tobaksafvænning
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetHjertesvigt, kongestivForenede Stater