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Identification of New Predictive Osseointegration Bio-Markers of the Prosthetic Implant in Patients With OsteoArthritis (BioPreIOA)

30. Juli 2021 aktualisiert von: Istituto Ortopedico Rizzoli
The study involves the isolation and cellular, molecular and proteomic characterization of synoviocytes, osteoblasts and chondrocytes from tissue samples obtained from patients undergoing surgery of endo or arthroplasty for osteoarthritis (Experimental Group) or interventions for other causes such as for example periarticular fracture requiring the implantation of a prosthesis (Control Group)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The study involves the isolation and cellular, molecular and proteomic characterization of synoviocytes, osteoblasts and chondrocytes from tissue samples obtained from patients undergoing surgery of endo or arthroplasty for osteoarthritis (Experimental Group) or interventions for other causes such as for example periarticular fracture requiring the implantation of a prosthesis (Control Group) Deeper analysis of micro Ribo Nucleic Acid (RNA) and Non Coding RNA expressed by the synoviocytes, osteoblasts and chondrocytes will be performed in order to understand their possible involvement in pathways of osteogenic differentiation, through suitable experimental in vitro models of co-cultures. In particular, investigators will focus on the cross-talk between synoviocytes and osteoblasts, cell populations involved in the post-surgical articular microenvironment and on which the osteointegration process of the joint prosthesis depends.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • BO
      • Bologna, BO, Italien, 40136
        • IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Male and female patients of age >40 years undergoing surgery of endo or arthroplasty for osteoarthritis or ifor other causes requiring the implantation of a prosthesis

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Male and Female patients > 40 years old hospitalized for surgery of endo- or arthroplasty for Osteoarthritis or for surgery for joint traumatic diseases (eg femoral neck fractures) requiring the implantation of a prosthesis
  2. Interval of at least three months from any previous infiltrative treatment of any kind;
  3. Patients able to provide written informed consent to the study.

Exclusion Criteria:

  1. Severe cognitive defects or psychiatric disorders;
  2. Tumor pathologies or concurrent antineoplastic therapies;
  3. Autoimmune diseases (rheumatoid arthritis);
  4. Surgery that involves the joint

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Osteoarthritis
Surgery for implantation of a prosthesis in case of Osteoarthritis
Analysis of micro Ribo Nucleic Acid (RNA) expressed by the synoviocytes, osteoblasts and chondrocytes
Andere Namen:
  • non-osteoarthritis arm
Non Osteoarthritis
Surgery for implantation of a prosthesis fon non Osteoarthritis cases
Analysis of micro Ribo Nucleic Acid (RNA) expressed by the synoviocytes, osteoblasts and chondrocytes
Andere Namen:
  • non-osteoarthritis arm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
miRNAs and LncRNA
Zeitfenster: at the time of surgery (Day0)
expression of miRNAs and LncRNA, from synoviocytes, osteoblasts and chondrocytes detected at the time of surgery
at the time of surgery (Day0)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biomarkers useful for predicting the efficiency of osseointegration of the implant
Zeitfenster: at the time of surgery (Day0)
the mRNAs and the identified proteins will be analyzed through the use of specific software, such as TargetScanPrediction.
at the time of surgery (Day0)
Validation of data obtained on miRNAs and lncRNAs
Zeitfenster: at the time of surgery (Day0)
Through in vitro co-culture systems, investigators will evaluate the role of previously identified miRNAs and lncRNAs in cross-talk between osteoblasts and synoviocytes isolated from patients with osteoarthritis.
at the time of surgery (Day0)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Gianluca Giavaresi, MD, isituto ortopedico rizzoli

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BioPreIOA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

No Individual Patient Data sharing plan has been implemented

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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