Blood-aqueous Barrier Integrity in Eyes Undergoing Intravitreal Bevacizumab Therapy to Treat Neovascular AMD
15. November 2018 aktualisiert von: Medical University of Lublin
Blood-aqueous Barrier Integrity in Eyes Undergoing Intravitreal Bevacizumab Therapy to Treat Neovascular Age-related Macular Degeneration
The aim of this study is to evaluate the effect of repeated intravitreal bevacizumab injections on blood-aqueous barrier permeability in eyes with neovascular age-related macular degeneration (AMD).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
48
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
primary care clinic
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- active AMD-associated choroidal neovascularization (CNV) confirmed with fluorescein angiography (FA) and optical coherence tomography (OCT)
Exclusion Criteria:
- history of uveitis, vitreous hemorrhage, neovascular glaucoma, corneal opacities, recent ocular surgery (within 3 months), or prior anti- vascular endothelial growth factor (VEGF) injections
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Kontrollgruppe
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treated with intravitreal bevacizumab.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anterior chamber (AC) inflammation evaluated with laser flare photometry.
Zeitfenster: 4 months
|
All patients were examined before and 1 day and 1 month after each intravitreal bevacizumab injection.
Subjects were followed for a period of 4 months in both the study and control groups.
The final flare photometry value was automatically calculated by averaging 5 individual measurements.
A total of 7 measurements were obtained, but the highest and lowest measurement values were excluded by the flare meter.
All statistical analyses were performed using STATISTICA 12 statistical software.
|
4 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. November 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. November 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. November 2018
Zuletzt verifiziert
1. November 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KE-0254/208/2013
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