Blood-aqueous Barrier Integrity in Eyes Undergoing Intravitreal Bevacizumab Therapy to Treat Neovascular AMD
2018年11月15日 更新者：Medical University of Lublin
Blood-aqueous Barrier Integrity in Eyes Undergoing Intravitreal Bevacizumab Therapy to Treat Neovascular Age-related Macular Degeneration
The aim of this study is to evaluate the effect of repeated intravitreal bevacizumab injections on blood-aqueous barrier permeability in eyes with neovascular age-related macular degeneration (AMD).
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
48
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
primary care clinic
説明
Inclusion Criteria:
- active AMD-associated choroidal neovascularization (CNV) confirmed with fluorescein angiography (FA) and optical coherence tomography (OCT)
Exclusion Criteria:
- history of uveitis, vitreous hemorrhage, neovascular glaucoma, corneal opacities, recent ocular surgery (within 3 months), or prior anti- vascular endothelial growth factor (VEGF) injections
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照群
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treated with intravitreal bevacizumab.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Anterior chamber (AC) inflammation evaluated with laser flare photometry.
時間枠：4 months
|
All patients were examined before and 1 day and 1 month after each intravitreal bevacizumab injection.
Subjects were followed for a period of 4 months in both the study and control groups.
The final flare photometry value was automatically calculated by averaging 5 individual measurements.
A total of 7 measurements were obtained, but the highest and lowest measurement values were excluded by the flare meter.
All statistical analyses were performed using STATISTICA 12 statistical software.
|
4 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2018年8月1日
試験登録日
最初に提出
2018年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月15日
最初の投稿 (実際)
2018年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月15日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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