AKZEPTIERBARKEIT UND SCHREIBHÄUFIGKEIT VON FORTGESCHRITTENEN ANWEISUNGEN BEI ONCO-DERMATOLOGIE-PATIENTEN (PADAONCODERM)
Das Gesetz über Patientenverfügungen entwickelt sich weiter, aber in Frankreich schreiben nur wenige Menschen es.
Der Hauptendpunkt dieser Forschung besteht darin, den Anteil der Patienten in der onkodermatologischen Population abzuschätzen, die ihre Patientenverfügung verfasst haben oder dies in Erwägung ziehen. Wenn diese Rate niedrig bleibt, können einige Erkenntnisse über die Gründe gewonnen werden, wenn man sich die Sichtweise und Meinung der Patienten zu diesem Thema ansieht.
Sekundenendpunkte sind:
Für Patienten, die dagegen sind oder nicht vorhaben, es zu schreiben, müssen Sie ihre Gründe verstehen
Schätzen Sie den Anteil der Patienten, die Informationen anfordern, und verstehen Sie, wie sie diese erhalten möchten.
Untersuchen Sie einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Stadium der onkologischen Erkrankung und der Haltung des Patienten zu Patientenverfügungen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Vandœuvre-lès-Nancy, Frankreich, 54500
- Rekrutierung
- CHRU Nancy-Brabois hospital
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Kontakt:
- anne-claire Bursztejn
- E-Mail: ac-bursztejn@chru-nancy.fr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
> 18 Jahre
Mit einer der folgenden Diagnosen:
- Melanom
- Hautlymphom
- Meckel-Karzinom
- Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom
Ausschlusskriterien:
Patienten, die nicht über alle kognitiven Fähigkeiten verfügen, Patienten, die nicht lesen können, Patienten, die kein Französisch sprechen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten, die bereit sind, an der Umfrage teilzunehmen
Patienten mit einem Hautlymphom ODER Melanom ODER fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut ODER fortgeschrittenem Basalzellkarzinom akzeptieren die Teilnahme an der anonymen Umfrage
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Wir werden Patienten bitten, an einer Umfrage teilzunehmen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verfassen der Patientenverfügung durch den Patienten
Zeitfenster: wenn der Patient die Umfrage abgeschlossen hat
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Verfassen seiner Patientenverfügungen durch den Patienten und, wenn nicht schriftlich, Positionierung des Patienten (eher günstig oder eher ungünstig) hinsichtlich der Erstellung seiner Patientenverfügungen.
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wenn der Patient die Umfrage abgeschlossen hat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Grund dafür, keine Patientenverfügung zu schreiben
Zeitfenster: wenn der Patient die Umfrage abgeschlossen hat
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Bei Patienten, die ihre Patientenverfügung nicht verfasst haben: Grund für das Nichtschreiben der Patientenverfügung.
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wenn der Patient die Umfrage abgeschlossen hat
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Der Patient möchte während seiner Behandlung besser über die Adavance-Richtlinien informiert werden und wenn ja, auf welche Weise.
Zeitfenster: wenn der Patient die Umfrage abgeschlossen hat
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wenn der Patient die Umfrage abgeschlossen hat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: anne-claire bursztejn, CHRU NANCY
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PSS-2018/PADAONCODERM
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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