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Endometriumuntersuchung von Frauen mit Uterusinfektion

23. September 2023 aktualisiert von: Aljazeera Hospital

Endometriumuntersuchung bei Frauen mit Unfruchtbarkeit, die IUI und ICSI durchführen werden

Eine unerklärliche Unfruchtbarkeit wird klinisch diagnostiziert, wenn bei regelmäßigen Instrumenten zur Unfruchtbarkeitsbeurteilung keine offensichtlichen oder klaren Faktoren vorliegen, die die Unfruchtbarkeit verursachen. Das Scheitern der Implantation ist ein möglicher Faktor, der zu ungeklärter Unfruchtbarkeit führt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Implantation ist der wichtigste geschwindigkeitsbestimmende Schritt für das IVF-Ergebnis. Die Implantation wird auf zellulärer und molekularer Ebene durch Adhäsion oder Fixierung eines Embryos guter Qualität an das empfängliche Endometrium innerhalb eines kritischen Zeitraums beschrieben, der als Implantationsfenster bezeichnet wird

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Algazeerah and Kasralainy hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Ahmed Elgazzar, M.D
          • Telefonnummer: +201014005959
        • Hauptermittler:
          • Mahmoud Alalfy, master

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit Unfruchtbarkeit im Alter von 20–40 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Jeder Faktor der Unfruchtbarkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Hysteroskopische Beurteilung
Hysteroskopische Untersuchung Aktive Gruppe: Infektion Manipulation des Endometriums mit Kochsalzlösung
Verfahren: Manipulation des Endometriums
Manipulation des Endometriums mit Kochsalzlösung
Andere Namen:
  • Kochsalzlösung
Sonstiges: Kontrollgruppe
Hysteroskopische Untersuchung Kontrollgruppe: Keine Infektion
Verfahren: Manipulation des Endometriums
Manipulation des Endometriums mit Kochsalzlösung
Andere Namen:
  • Kochsalzlösung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Anzahl der Frauen, die nach IUI schwanger werden
Zeitfenster: innerhalb von 4 Wochen
Wie viele Frauen werden nach IUI schwanger?
innerhalb von 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Mahmoud Alalfy, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Uterine infection

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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