Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endometrial bedömning av kvinnor med livmoderinfektion

23 september 2023 uppdaterad av: Aljazeera Hospital

Endometrial bedömning Kvinnor med infertilitet som kommer att göra IUI och ICSI

Oförklarad infertilitet diagnostiseras kliniskt när det inte finns några uppenbara eller tydliga faktorer som orsakar infertilitet på vanliga verktyg för infertilitetsbedömning. Misslyckande med implantation är en möjlig faktor som orsakar oförklarlig infertilitet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Implantation är det huvudsakliga frekvensbegränsande steget i IVF-resultatet. Implantation beskrivs på cellulära och molekylära nivåer genom adhesion eller fixering av ett embryo av god kvalitet till receptivt endometrium inom en kritisk tidsperiod, vilket kallas implantationsfönstret

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Rekrytering
        • Algazeerah and Kasralainy hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Ahmed Elgazzar, M.D
          • Telefonnummer: +201014005959
        • Huvudutredare:
          • Mahmoud Alalfy, master

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor med infertilitet åldras från 20-40 år

Exklusions kriterier:

  • Någon faktor av infertilitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Hysteroskopisk utvärdering
Hysteroskopisk utvärdering Aktiv grupp: infektion Manipulering av endometrium med koksaltlösning
Procedur: manipulation av endometrium
Manipulering av endometrium med koksaltlösning
Andra namn:
  • Infusion av saltlösning
Övrig: kontrollgrupp
Hysteroskopisk utvärdering Kontrollgrupp : Ingen infektion
Procedur: manipulation av endometrium
Manipulering av endometrium med koksaltlösning
Andra namn:
  • Infusion av saltlösning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antalet kvinnor som blir gravida efter IUI
Tidsram: inom 4 veckor
Hur många kvinnor blir gravida efter IUI
inom 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Mahmoud Alalfy, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

3 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2019

Första postat (Faktisk)

31 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Uterine infection

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på manipulation av endometrium

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera