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Valutazione endometriale delle donne con infezione uterina

23 settembre 2023 aggiornato da: Aljazeera Hospital

Valutazione endometriale delle donne con infertilità che faranno IUI e ICSI

L'infertilità inspiegabile viene diagnosticata clinicamente quando non vi sono fattori evidenti o chiari che causano l'infertilità nei normali strumenti di valutazione dell'infertilità. Il fallimento dell'impianto è un possibile fattore che causa infertilità inspiegabile.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L’impianto è il principale passo limitante la velocità nell’esito della fecondazione in vitro. L'impianto è descritto a livello cellulare e molecolare mediante l'adesione o la fissazione di un embrione di buona qualità all'endometrio ricettivo entro un periodo di tempo critico, chiamato finestra di impianto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Reclutamento
        • Algazeerah and Kasralainy hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Ahmed Elgazzar, M.D
          • Numero di telefono: +201014005959
        • Investigatore principale:
          • Mahmoud Alalfy, master

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le donne con infertilità invecchiano dai 20 ai 40 anni

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi fattore di infertilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Valutazione isteroscopica
Valutazione isteroscopica Gruppo attivo: infezione Manipolazione dell'endometrio con soluzione salina
Procedura: manipolazione dell'endometrio
Manipolazione dell'endometrio con soluzione salina
Altri nomi:
  • Infuso salino
Altro: gruppo di controllo
Valutazione isteroscopica Gruppo di controllo: nessuna infezione
Procedura: manipolazione dell'endometrio
Manipolazione dell'endometrio con soluzione salina
Altri nomi:
  • Infuso salino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il numero di donne che rimarranno incinte dopo la IUI
Lasso di tempo: entro 4 settimane
Quante donne rimarranno incinte dopo la IUI
entro 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Mahmoud Alalfy, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2019

Completamento primario (Stimato)

3 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

31 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uterine infection

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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