- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03830047
Wirkung des Lasers bei der Behandlung von Vulvawarzen
4. August 2019 aktualisiert von: Aljazeera Hospital
Wirkung des nd-Yag-Lasers bei der Behandlung von Vulvawarzen
Vulvawarzen sind ein großes Problem, das Frauen betrifft.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Der Erreger von Vulvawarzen ist das humane Papillomavirus. Es gibt viele Behandlungsmethoden, mit denen diese Warzen behandelt werden können
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giza, Ägypten
- Noch keine Rekrutierung
- Algazeerah and Kasralainy hospital
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Giza, Ägypten
- Rekrutierung
- Algazeerah
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Giza, Ägypten
- Rekrutierung
- Aljazeera( Al Gazeera) hospital
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Kontakt:
- Mahmoud Alalfy, PhD
- Telefonnummer: +2 +201002611058
- E-Mail: mahmoudalalfy@ymail.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die Vulvawarzen haben
- Alter zwischen 18 und 40 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Warzen, die zuvor durch eine Operation oder Kryotherapie behandelt wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: und YAG-Laser
Anwenden eines Nd-Yag-Lasers auf die Vulva
|
Ein YAG-Laser wird auf die Vulvawarzen angewendet
Andere Namen:
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Schein-Komparator: CO2-Laser
Anwendung eines CO2-Lasers auf die Vulva
|
Ein YAG-Laser wird auf die Vulvawarzen angewendet
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Anzahl der Frauen, die durch Laserstrahlen vollständig geheilt werden
Zeitfenster: innerhalb von 2 Monaten
|
Wie Laser die Warzen heilen kann
|
innerhalb von 2 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Mahmoud Alalfy, PhD, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Februar 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
15. Oktober 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
20. November 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Februar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2019
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LASER
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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