- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03830047
Efecto del láser en el tratamiento de las verrugas vulvares
4 de agosto de 2019 actualizado por: Aljazeera Hospital
Efecto del láser nd Yag en el tratamiento de las verrugas vulvares
Las verrugas vulvares son un problema mayor que afecta a las mujeres.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El organismo causante de las verrugas vulvares es el virus del papiloma humano. Existen muchas modalidades de tratamiento que pueden tratar estas verrugas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mahmoud Alalfy, PhD
- Número de teléfono: 01002611058
- Correo electrónico: mahmoudalalfy@ymail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto
- Aún no reclutando
- Algazeerah and Kasralainy hospital
-
Giza, Egipto
- Reclutamiento
- Algazeerah
-
Giza, Egipto
- Reclutamiento
- Aljazeera( Al Gazeera) hospital
-
Contacto:
- Mahmoud Alalfy, PhD
- Número de teléfono: +2 +201002611058
- Correo electrónico: mahmoudalalfy@ymail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres que tienen verrugas vulvares
- Edad entre 18- 40 años
Criterio de exclusión:
- verrugas que fueron tratadas previamente con cirugía o crioterapia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: láser nd yag
Aplicación de láser nd yag a la vulva
|
Se aplicará láser nd yag sobre las verrugas vulvares
Otros nombres:
|
Comparador falso: Láser CO2
Aplicación de láser de CO2 a la vulva
|
Se aplicará láser nd yag sobre las verrugas vulvares
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
El número de mujeres que serán completamente curadas por rayo láser.
Periodo de tiempo: dentro de 2 meses
|
cómo el láser curará las verrugas
|
dentro de 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mahmoud Alalfy, PhD, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de febrero de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
15 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LASER
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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