Kopfballbelastung im Fußball
7. März 2019 aktualisiert von: Universität des Saarlandes
Die Kopfballbelastung im Kinder- und Jugendfußball
Ermittlung des realistischen Ausmaßes der Kopfballbelastung im Kinder- und Jugendfußball in acht europäischen Ländern.
In einem querschnittlichen Beobachtungsdesign wurde in der zweiten Hälfte der regulären Saison 2017/18 und in der ersten Hälfte der regulären Saison 2018/19 jeweils ein Spiel von 60 verschiedenen Mannschaften in jedem der acht europäischen Länder per Videoaufzeichnung überwacht.
Zur Teilnahme wurden Vereine mit (weiblichen, männlichen oder gemischten) U10-, U12- und weiblichen und männlichen U16-Mannschaften eingeladen.
Die Häufigkeit und Art von Überschriften wurde mithilfe standardisierter Überschriftenregistrierungsformulare analysiert.
Darüber hinaus wurden Kopfverletzungen mithilfe standardisierter Formulare zur Registrierung von Kopfverletzungen erfasst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
480
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Deutschland, 66123
- Saarland University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Fußball spielende Kinder und Jugendliche
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1) offiziell im Fußballverband registriert
- 2) regelmäßige Trainingsteilnahme
- 3) regelmäßige Teilnahme an offiziellen Spielen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Unter 10
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Beobachtungsstudie
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Unter 12
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Beobachtungsstudie
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Unter 16 weiblich
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Beobachtungsstudie
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Unter 16 männlich
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Beobachtungsstudie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Header-Häufigkeit
Zeitfenster: 2018
|
Gesamtzahl der Kopfbälle und weitere Beobachtungen während Spiel- und Trainingseinheiten
|
2018
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kopfverletzungen
Zeitfenster: 2018
|
Kopfverletzungen während Spiel- und Trainingseinheiten
|
2018
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Saarland Header Study
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten wurden anonym erfasst.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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