- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03868553
Obciążenie głową w piłce nożnej (piłka nożna)
7 marca 2019 zaktualizowane przez: Universität des Saarlandes
Obciążenie głową w piłce nożnej dzieci i młodzieży (piłka nożna)
Ocena realistycznej wielkości obciążenia głową w piłce nożnej dzieci i młodzieży w ośmiu krajach europejskich.
W przekrojowym projekcie obserwacyjnym monitorowano za pomocą nagrań wideo jeden mecz 60 różnych drużyn z każdego z ośmiu krajów europejskich przez całą drugą połowę sezonu zasadniczego 2017/18 i pierwszą połowę sezonu zasadniczego 2018/19.
Do udziału zaproszono kluby z drużynami (żeńskimi, męskimi lub mieszanymi) do lat 10, do lat 12 oraz kobiet i mężczyzn do lat 16.
Częstotliwości i rodzaje nagłówków analizowano przy użyciu standardowych formularzy rejestracyjnych nagłówków.
Dodatkowo urazy głowy rejestrowano za pomocą standardowych formularzy rejestracji urazów głowy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
480
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Niemcy, 66123
- Saarland University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
8 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Piłka nożna (piłka nożna) gry dzieci i młodzieży
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1) oficjalnie zarejestrowana w związku piłkarskim
- 2) regularny udział w szkoleniach
- 3) regularne uczestnictwo w oficjalnych meczach
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Poniżej 10 lat
|
badania obserwacyjne
|
|
Poniżej 12
|
badania obserwacyjne
|
|
Kobieta poniżej 16 roku życia
|
badania obserwacyjne
|
|
Mężczyzna poniżej 16 roku życia
|
badania obserwacyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość nagłówka
Ramy czasowe: 2018
|
Łączna liczba strzałów głową i dalsze obserwacje podczas meczu i sesji treningowych
|
2018
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
URAZY głowy
Ramy czasowe: 2018
|
Urazy głowy podczas meczów i treningów
|
2018
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 marca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Saarland Header Study
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane zostały zapisane anonimowo.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .