Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Toppbyrde i fotball (fotball)

7. mars 2019 oppdatert av: Universität des Saarlandes

Toppbyrden i barne- og ungdomsfotball (fotball)

Å vurdere den realistiske størrelsen på header-byrden i barne- og ungdomsfotballen i åtte europeiske land. I et tverrsnittsobservasjonsdesign ble en kamp med 60 forskjellige lag i hvert av de åtte europeiske landene overvåket via videoopptak gjennom andre halvdel av den ordinære sesongen 2017/18 og første halvdel av den ordinære sesongen 2018/19. Klubber med (kvinnelige, mannlige eller blandede) lag under 10, under 12 og kvinnelige og mannlige under 16 lag ble invitert til å delta. Overskriftsfrekvenser og -typer ble analysert ved hjelp av standardiserte overskriftsregistreringsskjemaer. I tillegg ble hodeskader registrert ved bruk av standardiserte hodeskaderegistreringsskjemaer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

480

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Tyskland, 66123
        • Saarland University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fotball (fotball) lekende barn og ungdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1) offisielt registrert i fotballforbundet
  • 2) regelmessig treningsdeltakelse
  • 3) regelmessig deltakelse i offisielle kamper

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Under 10
Annen: Ingen inngrep
observasjonsstudie
Under-12
Annen: Ingen inngrep
observasjonsstudie
Kvinne under 16
Annen: Ingen inngrep
observasjonsstudie
Mann under 16 år
Annen: Ingen inngrep
observasjonsstudie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overskriftsfrekvens
Tidsramme: 2018
Totalt antall header og ytterligere observasjoner under kampspill og treningsøkter
2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hode skader
Tidsramme: 2018
Hodeskader under kampspill og treningsøkter
2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universität des Saarlandes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Saarland Header Study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data ble registrert anonymt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Header-frekvenser, hodeskader

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mali

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere