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Colpo di testa nel calcio (calcio)

7 marzo 2019 aggiornato da: Universität des Saarlandes

L'onere del colpo di testa nel calcio per bambini e ragazzi (calcio)

Valutare l'entità realistica del carico di testa nel calcio infantile e giovanile in otto paesi europei. In un progetto di osservazione trasversale, una partita di 60 squadre diverse in ciascuno degli otto paesi europei è stata monitorata tramite registrazione video durante la seconda metà della stagione regolare 2017/18 e la prima metà della stagione regolare 2018/19. Sono state invitate a partecipare società con squadre Under 10 (femminile, maschile o mista), Under 12 e Under 16 femminile e maschile. Le frequenze ei tipi di intestazione sono stati analizzati utilizzando moduli di registrazione delle intestazioni standardizzati. Inoltre, le lesioni alla testa sono state registrate utilizzando moduli di registrazione delle lesioni alla testa standardizzati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

480

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Saarland
      • Saarbrücken, Saarland, Germania, 66123
        • Saarland University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Calcio (calcio) che gioca bambini e adolescenti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1) ufficialmente iscritti alla federazione calcistica
  • 2) regolare partecipazione alla formazione
  • 3) regolare partecipazione a partite ufficiali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Under 10
studio osservazionale
Under 12
studio osservazionale
Under 16 femminile
studio osservazionale
Under 16 maschile
studio osservazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza dell'intestazione
Lasso di tempo: 2018
Numero totale di colpi di testa e ulteriori osservazioni durante le partite e gli allenamenti
2018

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lesioni alla testa
Lasso di tempo: 2018
Lesioni alla testa durante le partite e gli allenamenti
2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Saarland Header Study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati sono stati registrati in forma anonima.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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