- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03868553
Colpo di testa nel calcio (calcio)
7 marzo 2019 aggiornato da: Universität des Saarlandes
L'onere del colpo di testa nel calcio per bambini e ragazzi (calcio)
Valutare l'entità realistica del carico di testa nel calcio infantile e giovanile in otto paesi europei.
In un progetto di osservazione trasversale, una partita di 60 squadre diverse in ciascuno degli otto paesi europei è stata monitorata tramite registrazione video durante la seconda metà della stagione regolare 2017/18 e la prima metà della stagione regolare 2018/19.
Sono state invitate a partecipare società con squadre Under 10 (femminile, maschile o mista), Under 12 e Under 16 femminile e maschile.
Le frequenze ei tipi di intestazione sono stati analizzati utilizzando moduli di registrazione delle intestazioni standardizzati.
Inoltre, le lesioni alla testa sono state registrate utilizzando moduli di registrazione delle lesioni alla testa standardizzati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
480
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Germania, 66123
- Saarland University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Calcio (calcio) che gioca bambini e adolescenti
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1) ufficialmente iscritti alla federazione calcistica
- 2) regolare partecipazione alla formazione
- 3) regolare partecipazione a partite ufficiali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Under 10
|
studio osservazionale
|
Under 12
|
studio osservazionale
|
Under 16 femminile
|
studio osservazionale
|
Under 16 maschile
|
studio osservazionale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Frequenza dell'intestazione
Lasso di tempo: 2018
|
Numero totale di colpi di testa e ulteriori osservazioni durante le partite e gli allenamenti
|
2018
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Lesioni alla testa
Lasso di tempo: 2018
|
Lesioni alla testa durante le partite e gli allenamenti
|
2018
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
20 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
11 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Saarland Header Study
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati sono stati registrati in forma anonima.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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