Hemoglobin Concentration in Patients With an Acute Respiratory Distress Syndrome
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Transfusion of packed red blood cells is a common procedure in critically ill patients. In recent years it has been shown that for many patient populations a restrictive transfusion strategy is not inferior compared to a liberal transfusion strategy with regard to overall outcome.
So far it is unclear whether patients with an ARDS should receive blood transfusions according to a restrictive or liberal transfusion strategy. Besides pulmonary gar exchange and cardiac output, the hemoglobin concentration is an important determinant for oxygen delivery.
The aim of this retrospective observational study is to analyze if low levels of hemoglobin/a restrictive transfusion strategy and are associated with a different mortality compared to higher levels of hemoglobin/a liberal transfusion strategy in patients with an ARDS.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Berlin, Deutschland, 13353
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine Campus Virchow-Klinikum
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All adult patients with ARDS
- Admission to the Charité ARDS center
Exclusion Criteria:
- All patients <18 years at the time of admission
- All patients with ARDS not admitted to the Charité ARDS center
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mortality
Zeitfenster: 01/2007 - 12/2018
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Mortality of patients with ARDS at 28 days according to transfusion threshold
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01/2007 - 12/2018
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Failure-free days composites
Zeitfenster: 01/2007 - 12/2018
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Failure-free days composites according to transfusion threshold
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01/2007 - 12/2018
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jan A Graw, MD, Charite University, Berlin, Germany
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECETTA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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