- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03871166
Hemoglobin Concentration in Patients With an Acute Respiratory Distress Syndrome
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Transfusion of packed red blood cells is a common procedure in critically ill patients. In recent years it has been shown that for many patient populations a restrictive transfusion strategy is not inferior compared to a liberal transfusion strategy with regard to overall outcome.
So far it is unclear whether patients with an ARDS should receive blood transfusions according to a restrictive or liberal transfusion strategy. Besides pulmonary gar exchange and cardiac output, the hemoglobin concentration is an important determinant for oxygen delivery.
The aim of this retrospective observational study is to analyze if low levels of hemoglobin/a restrictive transfusion strategy and are associated with a different mortality compared to higher levels of hemoglobin/a liberal transfusion strategy in patients with an ARDS.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Berlin, Germania, 13353
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine Campus Virchow-Klinikum
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All adult patients with ARDS
- Admission to the Charité ARDS center
Exclusion Criteria:
- All patients <18 years at the time of admission
- All patients with ARDS not admitted to the Charité ARDS center
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortality
Lasso di tempo: 01/2007 - 12/2018
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Mortality of patients with ARDS at 28 days according to transfusion threshold
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01/2007 - 12/2018
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Failure-free days composites
Lasso di tempo: 01/2007 - 12/2018
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Failure-free days composites according to transfusion threshold
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01/2007 - 12/2018
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jan A Graw, MD, Charite University, Berlin, Germany
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECETTA
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