Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hemoglobin Concentration in Patients With an Acute Respiratory Distress Syndrome

30 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany

Retrospective analysis of hemoglobin concentrations and red cell transfusion thresholds in patients with an Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) admitted to an ARDS-center of a German university hospital.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

ARDS, człowiek

Interwencja / Leczenie

Inny: Blood transfusion

Szczegółowy opis

Transfusion of packed red blood cells is a common procedure in critically ill patients. In recent years it has been shown that for many patient populations a restrictive transfusion strategy is not inferior compared to a liberal transfusion strategy with regard to overall outcome.

So far it is unclear whether patients with an ARDS should receive blood transfusions according to a restrictive or liberal transfusion strategy. Besides pulmonary gar exchange and cardiac output, the hemoglobin concentration is an important determinant for oxygen delivery.

The aim of this retrospective observational study is to analyze if low levels of hemoglobin/a restrictive transfusion strategy and are associated with a different mortality compared to higher levels of hemoglobin/a liberal transfusion strategy in patients with an ARDS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1044

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Niemcy
- - Berlin, Niemcy, 13353
    - Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine Campus Virchow-Klinikum

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

All adult patients with ARDS and admitted to the ICUs of the Charité ARDS center will be enrolled in the study

Opis

Inclusion Criteria:

All adult patients with ARDS
Admission to the Charité ARDS center

Exclusion Criteria:

All patients <18 years at the time of admission
All patients with ARDS not admitted to the Charité ARDS center

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Mortality Ramy czasowe: 01/2007 - 12/2018	Mortality of patients with ARDS at 28 days according to transfusion threshold	01/2007 - 12/2018

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Failure-free days composites Ramy czasowe: 01/2007 - 12/2018	Failure-free days composites according to transfusion threshold	01/2007 - 12/2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Śledczy

Główny śledczy: Jan A Graw, MD, Charite University, Berlin, Germany

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Hunsicker O, Materne L, Bunger V, Krannich A, Balzer F, Spies C, Francis RC, Weber-Carstens S, Menk M, Graw JA. Lower versus higher hemoglobin threshold for transfusion in ARDS patients with and without ECMO. Crit Care. 2020 Dec 16;24(1):697. doi: 10.1186/s13054-020-03405-4.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości