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Hemoglobin Concentration in Patients With an Acute Respiratory Distress Syndrome

30 janvier 2021 mis à jour par: Jan Adriaan Graw, Charite University, Berlin, Germany
Retrospective analysis of hemoglobin concentrations and red cell transfusion thresholds in patients with an Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) admitted to an ARDS-center of a German university hospital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Transfusion of packed red blood cells is a common procedure in critically ill patients. In recent years it has been shown that for many patient populations a restrictive transfusion strategy is not inferior compared to a liberal transfusion strategy with regard to overall outcome.

So far it is unclear whether patients with an ARDS should receive blood transfusions according to a restrictive or liberal transfusion strategy. Besides pulmonary gar exchange and cardiac output, the hemoglobin concentration is an important determinant for oxygen delivery.

The aim of this retrospective observational study is to analyze if low levels of hemoglobin/a restrictive transfusion strategy and are associated with a different mortality compared to higher levels of hemoglobin/a liberal transfusion strategy in patients with an ARDS.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1044

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Berlin, Allemagne, 13353
        • Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine Campus Virchow-Klinikum

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All adult patients with ARDS and admitted to the ICUs of the Charité ARDS center will be enrolled in the study

La description

Inclusion Criteria:

  • All adult patients with ARDS
  • Admission to the Charité ARDS center

Exclusion Criteria:

  • All patients <18 years at the time of admission
  • All patients with ARDS not admitted to the Charité ARDS center

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortality
Délai: 01/2007 - 12/2018
Mortality of patients with ARDS at 28 days according to transfusion threshold
01/2007 - 12/2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Failure-free days composites
Délai: 01/2007 - 12/2018
Failure-free days composites according to transfusion threshold
01/2007 - 12/2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Charite University, Berlin, Germany

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jan A Graw, MD, Charite University, Berlin, Germany

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

24 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2019

Première publication (Réel)

12 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECETTA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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