Vorhersage des Ergebnisses bei schwerer Präeklampsie
11. März 2019 aktualisiert von: Olfat Nooh Riad Ali, Cairo University
Beziehung der Doppler-Flussgeschwindigkeitsindizes der Uterusarterie im 3. Trimenon, der Faktor-V-Leiden-Mutation und der Plazentapathologie zum Schweregrad der Präeklampsie
Diese Zusammenfassung untersuchte die prädiktiven Werte von Faktor-V-Leiden-Mutation, Doppler-Indizes, Plazentapathologie bis hin zu ungünstigen fetalen und mütterlichen Ergebnissen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
leiden-Mutation ist eine aktivierte Protein-C-Resistenz mit hyperkoagulierbaren Zuständen und erhöhtem Thromboserisiko.
99 % sind heterozygot und 1 % homozygot, sehr selten sind Psoudohomozygote mit Faktor-V-Mangel.
Zusammenhang mit dieser Mutation wurde bei Patienten mit schwerer Präeklampsie untersucht.
Doppler-Indizes der Uterusarterien, erhöhter Pulstilitätsindex oder unilaterale oder bilaterale Uterusarterienkerbe und Plazentapathologie wurden untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schwangere mit Präeklampsie im 3. Trimester.
Einlingsschwangerschaft.
Genaues Gestationsalter bestätigt durch letzte Menstruation oder Sonographie vor der 20. Woche.
Beschreibung
Einschlusskriterien: schwere Präeklampsie im 3. Trimenon -
Ausschlusskriterien: Zwillingsschwangerschaft. Fetale angeborene Anomalien. Diabetiker, eingeschränkte Nierenfunktion. Irgendwelche medizinischen Störungen, sogar diese HTN. Jede Plazentapathologie, Autoimmunerkrankungen. Frauen mit Uterusaktivität oder klinischen Notfällen mit mütterlicher hämodynamischer Instabilität oder einer Indikation zum sofortigen Schwangerschaftsabbruch.
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz der Patienten entwickeln eine Plazentalösung, eine intrauterine Wachstumsverzögerung oder eine Frühgeburt
Zeitfenster: innerhalb von 12 Wochen nach der Diagnose einer schweren Präeklampsie
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Plazentalösung, Frühgeburtlichkeit, IUGR
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innerhalb von 12 Wochen nach der Diagnose einer schweren Präeklampsie
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Prozentsatz der Föten und Neugeborenen, bei denen der intrauterine Fruchttod kompliziert ist oder die in einen Inkubator aufgenommen werden müssen
Zeitfenster: von der Diagnose einer schweren Präeklampsie bis eine Woche nach der Entbindung
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IUFD, Zulassung zur IUC für Neugeborene
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von der Diagnose einer schweren Präeklampsie bis eine Woche nach der Entbindung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2015
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. September 2016
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
12. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
12. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 019002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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