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重度子痫前期预后的预测

2019年3月11日 更新者:Olfat Nooh Riad Ali、Cairo University

妊娠晚期子宫动脉多普勒血流测速指标、V 因子 Leiden 突变和胎盘病理学与先兆子痫严重程度的关系

本摘要研究了凝血因子 V 莱顿突变、多普勒指数、胎盘病理学对不良胎儿和母体结局的预测价值

研究概览

详细说明

leiden 突变是具有高凝状态和血栓形成风险增加的活化蛋白 C 抵抗。 99% 是杂合子,1% 是纯合子,非常罕见的病例是伴有 V 因子缺乏症的假纯合子。 在严重的先兆子痫患者中研究了与这种突变的关系。 研究了子宫动脉的多普勒指数、增加的脉搏指数或单侧或双侧子宫动脉切迹和胎盘病理学。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

妊娠晚期患有先兆子痫的孕妇。 单胎妊娠。 准确的胎龄由末次月经或 20 周前的超声检查确定。

描述

纳入标准:妊娠晚期严重先兆子痫 -

排除标准:双胎妊娠。 胎儿先天性异常。 糖尿病患者,肾功能受损。 任何医学疾病,甚至是 HTN。 任何胎盘病变,自身免疫性疾病。 有子宫活动或临床紧急情况且母体血流动力学不稳定或有立即终止妊娠指征的妇女。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
发生胎盘早剥、宫内发育迟缓或早产的患者百分比
大体时间:严重先兆子痫诊断后 12 周内
胎盘早剥、早产、IUGR
严重先兆子痫诊断后 12 周内
并发宫内死胎或需要进入保育箱的胎儿和新生儿的百分比
大体时间:从确诊重度子痫前期到产后一周
IUFD,入院新生儿 IUC
从确诊重度子痫前期到产后一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年12月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月30日

研究完成 (实际的)

2017年4月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月11日

首次发布 (实际的)

2019年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月11日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

莱顿 V 因子缺乏症、先兆子痫的临床试验

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