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Efficacy of Electro-Acupuncture Therapy for Patients With Methadone Maintenance Treatment

16. März 2019 aktualisiert von: Chung-Hua Hsu, Taipei City Hospital

the Efficacy of Electro-acupuncture Therapy for Patients With Methadone Maintenance Treatment : a Randomized Control Trial

The population of drug abuse(heroin) had reached about 200,000 in Taiwan, and the age distribution is mainly in young adults. The social, medical and economic problems of drug addiction are profound and include lost productivity, disrupted relationships, crime and violence, HIV/AIDS and other infectious diseases. Methadone substitution therapy has been the treatment of first choice for opiate dependence, but patient on Methadone substitution therapy report a wide side effects, and relapse rate is up to two third of methadone treatment patients between one to two years.

This research is aim to build a development model. First of all, investigators plan to review some convincing articles and then analyze the efficacy of TCM in drug addiction. According to review articles and experience of professionals, investigators establish a model for TCM included in addiction treatment. Investigators will cooperate with Western medicine together , through common assessment scales to confirm the efficacy of traditional Chinese medicine and compare with current routine treatment.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Drug addiction is a chronic medical illness and an important public health problem worldwide. The population of drug abuse had reached about 200,000 in Taiwan, and the age distribution is mainly in young adults. The social, medical and economic problems of drug addiction are profound and include lost productivity, disrupted relationships, crime and violence, HIV/AIDS and other infectious diseases. Therefore, drug addiction treatment is a hot issue of Ministry of Health and Welfare . Methadone substitution therapy has been the treatment of first choice for opiate dependence, but patient on Methadone substitution therapy report a wide side effects, and relapse rate is up to two third of methadone treatment patients between one to two years. Therefore, adjuvant therapeutic interventions for drug addiction patients are needed. Contrast to conventional Western medicine, traditional Chinese medicine is the most common used therapy of complementary and alternative medicine. However, traditional Chinese medicine (TCM) was excluded from the service for drug addiction treatment. Investigators need to establish a model for TCM as an alternative therapy included in addiction treatment and provide a better care system for drug addiction.

This research is aim to build a development model. First of all, investigators plan to review some convincing articles and then analyze the efficacy of TCM in drug addiction. According to review articles and experience of professionals, we establish a model for TCM included in addiction treatment. Investigators will cooperate with Western medicine together , through common assessment scales to confirm the efficacy of traditional Chinese medicine and compare with current routine treatment. According to above experience, investigators provide a Standard Operation Procedure for TCM treatment for drug addiction and policy suggestion. For drug addiction , this factually achieves communication and integration of Chinese and Western medicine, and benefits the public.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Taipei
      • Taipei county, Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Department of Chinese Medicine, Taipei City Hospital, Linsen, Chinese Medicine, and Kunming Branch, Taipei, Taiwan
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Comply with Diagnostic Guidelines for Mental Disorders (DSM-V) for diagnosis of opioid use disorders
  • Rules accepting Methadone Maintenance Therapy
  • Patients between the ages of 20 and 65.

Exclusion Criteria:

  • Unacceptable for research content.
  • The detector cannot be completed.
  • Unwilling to cooperate with acupuncture and ear beans.
  • Those whose vital signs are unstable.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: electroacupuncture+auricular pressure
a group :electroacupuncture+auricular pressure for 20 minutes twice a week for 4 weeks
electroacupuncture+auricular pressure for 20 minutes
Andere Namen:
  • auricular pressure
Aktiver Komparator: auricular pressure
b group :auricular pressure for 20 minutes twice a week for 4 weeks.
electroacupuncture+auricular pressure for 20 minutes
Andere Namen:
  • auricular pressure

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pittsburgh Sleep Quality Index
Zeitfenster: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 21 point, and the lowest score is 0 points.The lower the score, the better the sleep quality
20 months
Severity of Dependence Scale
Zeitfenster: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 15 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the worse of the severity of dependence.
20 months
Visual analogue scale
Zeitfenster: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 10 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the more serious of the pain.
20 months
Clinical Opiate Withdrawal Scale
Zeitfenster: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 55 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the more serious of the Withdrawal symptom.
20 months
Beck Depression Inventory
Zeitfenster: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 63 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the more serious of depression.
20 months
Beck Anxiety Inventory
Zeitfenster: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 63 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the more serious of anxiety.
20 months
The Short Form (36) Health Survey
Zeitfenster: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 100 point, and the lowest score is 0 points. The lower the score, the better quality of life.
20 months
Craving Scale
Zeitfenster: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 108 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the more serious of craving behavior.
20 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: YU Kai-Chiang, Chinese Medicine Center Medical Office

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TCHIRB-10601106

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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