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Efficacy of Electro-Acupuncture Therapy for Patients With Methadone Maintenance Treatment

16 de março de 2019 atualizado por: Chung-Hua Hsu, Taipei City Hospital

the Efficacy of Electro-acupuncture Therapy for Patients With Methadone Maintenance Treatment : a Randomized Control Trial

The population of drug abuse(heroin) had reached about 200,000 in Taiwan, and the age distribution is mainly in young adults. The social, medical and economic problems of drug addiction are profound and include lost productivity, disrupted relationships, crime and violence, HIV/AIDS and other infectious diseases. Methadone substitution therapy has been the treatment of first choice for opiate dependence, but patient on Methadone substitution therapy report a wide side effects, and relapse rate is up to two third of methadone treatment patients between one to two years.

This research is aim to build a development model. First of all, investigators plan to review some convincing articles and then analyze the efficacy of TCM in drug addiction. According to review articles and experience of professionals, investigators establish a model for TCM included in addiction treatment. Investigators will cooperate with Western medicine together , through common assessment scales to confirm the efficacy of traditional Chinese medicine and compare with current routine treatment.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Drug addiction is a chronic medical illness and an important public health problem worldwide. The population of drug abuse had reached about 200,000 in Taiwan, and the age distribution is mainly in young adults. The social, medical and economic problems of drug addiction are profound and include lost productivity, disrupted relationships, crime and violence, HIV/AIDS and other infectious diseases. Therefore, drug addiction treatment is a hot issue of Ministry of Health and Welfare . Methadone substitution therapy has been the treatment of first choice for opiate dependence, but patient on Methadone substitution therapy report a wide side effects, and relapse rate is up to two third of methadone treatment patients between one to two years. Therefore, adjuvant therapeutic interventions for drug addiction patients are needed. Contrast to conventional Western medicine, traditional Chinese medicine is the most common used therapy of complementary and alternative medicine. However, traditional Chinese medicine (TCM) was excluded from the service for drug addiction treatment. Investigators need to establish a model for TCM as an alternative therapy included in addiction treatment and provide a better care system for drug addiction.

This research is aim to build a development model. First of all, investigators plan to review some convincing articles and then analyze the efficacy of TCM in drug addiction. According to review articles and experience of professionals, we establish a model for TCM included in addiction treatment. Investigators will cooperate with Western medicine together , through common assessment scales to confirm the efficacy of traditional Chinese medicine and compare with current routine treatment. According to above experience, investigators provide a Standard Operation Procedure for TCM treatment for drug addiction and policy suggestion. For drug addiction , this factually achieves communication and integration of Chinese and Western medicine, and benefits the public.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Taipei
      • Taipei county, Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • Department of Chinese Medicine, Taipei City Hospital, Linsen, Chinese Medicine, and Kunming Branch, Taipei, Taiwan
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Comply with Diagnostic Guidelines for Mental Disorders (DSM-V) for diagnosis of opioid use disorders
  • Rules accepting Methadone Maintenance Therapy
  • Patients between the ages of 20 and 65.

Exclusion Criteria:

  • Unacceptable for research content.
  • The detector cannot be completed.
  • Unwilling to cooperate with acupuncture and ear beans.
  • Those whose vital signs are unstable.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: electroacupuncture+auricular pressure
a group :electroacupuncture+auricular pressure for 20 minutes twice a week for 4 weeks
electroacupuncture+auricular pressure for 20 minutes
Outros nomes:
  • auricular pressure
Comparador Ativo: auricular pressure
b group :auricular pressure for 20 minutes twice a week for 4 weeks.
electroacupuncture+auricular pressure for 20 minutes
Outros nomes:
  • auricular pressure

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pittsburgh Sleep Quality Index
Prazo: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 21 point, and the lowest score is 0 points.The lower the score, the better the sleep quality
20 months
Severity of Dependence Scale
Prazo: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 15 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the worse of the severity of dependence.
20 months
Visual analogue scale
Prazo: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 10 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the more serious of the pain.
20 months
Clinical Opiate Withdrawal Scale
Prazo: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 55 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the more serious of the Withdrawal symptom.
20 months
Beck Depression Inventory
Prazo: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 63 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the more serious of depression.
20 months
Beck Anxiety Inventory
Prazo: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 63 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the more serious of anxiety.
20 months
The Short Form (36) Health Survey
Prazo: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 100 point, and the lowest score is 0 points. The lower the score, the better quality of life.
20 months
Craving Scale
Prazo: 20 months
The highest score in the whole questionnaire is 108 point, and the lowest score is 0 points. The higher the score, the more serious of craving behavior.
20 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: YU Kai-Chiang, Chinese Medicine Center Medical Office

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TCHIRB-10601106

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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