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Nutritional Intakes in Burn Patients Treated as Outpatients

12. April 2019 aktualisiert von: Rousseau, University of Liege

Evaluation of Macronutrients and Micronutrients Intakes in Burn Patients Treated as Outpatients

Nutrition is a key component of burn care. The primary goal of nutrition is to provide adequate supply in macro and micronutrients that are necessary to maintain organ function but also to wound healing, infection control and muscle preservation.

Studies about nutrition and burn care are mainly focused on severe burn patients. There is a few or no data regarding nutrition in minor burns. Those patients rarely receive a multidisciplinary approach, at least in Belgium.

The present study aimed to describe the nutritional condition of less severe burn patients treated as outpatients in a Belgian burn center. The ultimate goal was to determine whether this population needs specific dietetics follow-up or not.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • University Hospital of Li§ge

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All burn patients admitted in the outpatient clinic of the investigator's burn center for minor burns

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Burn treated exclusively in an outpatient clinic

Exclusion Criteria:

  • Not french speaking
  • Psychiatric disorders
  • Patient refusal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
nutritional intakes
Zeitfenster: During the first week following injury
Using a standardized food questionnaire, mean daily nutritional intakes were calculated for each patient (macronutrients and micronutrients). Food questionnaire is a questionnaire created by our dietetics unit, aiming to quantify the amount of food eaten at each meal. Quantities of macronutrients and micronutrients at each meal were then calculated using tables of food content (Nubel for all nutrients, excepting vitamin E calculated according Ciqual table).
During the first week following injury

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body composition
Zeitfenster: During the first week following injury
Body composition measured using bio impedance
During the first week following injury
Handgrip strength
Zeitfenster: During the first week following injury
Strength measured an handheld dynamometer
During the first week following injury

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ABA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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