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Nutritional Intakes in Burn Patients Treated as Outpatients

12 aprile 2019 aggiornato da: Rousseau, University of Liege

Evaluation of Macronutrients and Micronutrients Intakes in Burn Patients Treated as Outpatients

Nutrition is a key component of burn care. The primary goal of nutrition is to provide adequate supply in macro and micronutrients that are necessary to maintain organ function but also to wound healing, infection control and muscle preservation.

Studies about nutrition and burn care are mainly focused on severe burn patients. There is a few or no data regarding nutrition in minor burns. Those patients rarely receive a multidisciplinary approach, at least in Belgium.

The present study aimed to describe the nutritional condition of less severe burn patients treated as outpatients in a Belgian burn center. The ultimate goal was to determine whether this population needs specific dietetics follow-up or not.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Liège, Belgio, 4000
        • University Hospital of Li§ge

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 anno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All burn patients admitted in the outpatient clinic of the investigator's burn center for minor burns

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Burn treated exclusively in an outpatient clinic

Exclusion Criteria:

  • Not french speaking
  • Psychiatric disorders
  • Patient refusal

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
nutritional intakes
Lasso di tempo: During the first week following injury
Using a standardized food questionnaire, mean daily nutritional intakes were calculated for each patient (macronutrients and micronutrients). Food questionnaire is a questionnaire created by our dietetics unit, aiming to quantify the amount of food eaten at each meal. Quantities of macronutrients and micronutrients at each meal were then calculated using tables of food content (Nubel for all nutrients, excepting vitamin E calculated according Ciqual table).
During the first week following injury

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body composition
Lasso di tempo: During the first week following injury
Body composition measured using bio impedance
During the first week following injury
Handgrip strength
Lasso di tempo: During the first week following injury
Strength measured an handheld dynamometer
During the first week following injury

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

5 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

5 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ABA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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