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Influence of Ethnical Differences on the Egg Cell Collected in Patients Undergoing Fertility Treatment

7. Januar 2021 aktualisiert von: Barbara Lawrenz, ART Fertility Clinics LLC

Influence of Ethnical Differences on the Oocyte Yield in Patients Undergoing IVF / ICSI Treatment in Different Countries

Investigators wants to analyze the differences considering the country of origin, ethnicity, characteristics, reproductive history and habits of participants undergoing in vitro fertilization (IVF) / intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment as well as the stimulation outcome in regards to stimulation dosages and egg cell yield.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Infertility is acknowledged worldwide as a major health concern with significant regional differences. The prevalence of infertility in women of reproductive age has been estimated to be one in every seven couples in the western world and one in every four couples in developing countries. Geographical, sociocultural / religious and ethnical dissimilarities contribute to these global variations in infertility prevalence. Infertility has a major impact on family stability in many cultures, especially in developing countries, where childlessness can impact sociocultural status.

So far, most fertility treatments are based on studies performed in Western countries and therefore mostly performed in Caucasian population and research regarding infertility causes and optimal treatments in other populations is scarce. The aim of this prospective study is therefore to analyze the differences in the basic parameters of the populations analyzed, considering the country of origin and ethnicity undergoing IVF/ICSI treatment as well as the stimulation outcome in regards to stimulation dosages and oocyte yield.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1117

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Couples with primary / secondary infertility who are planned to undergo IVF / ICSI treatment

Beschreibung

Inclusion Criteria:

• Couples with primary / secondary infertility who are planned to undergo IVF / ICSI treatment in one of the above mentioned centers and who agree to take part in this study.

Exclusion Criteria:

  • Couples planned for oocyte and sperm donation
  • Couples in whom the female partner has a history of:
  • Chemotherapy or radiation which impacts the ovarian reserve
  • Surgery at the ovaries / adnex region
  • Tubal ligation
  • Reversal of tubal ligation
  • Endometriosis
  • Couples in whom the male partner has a history of:
  • Chemotherapy / Radiation which impacts the semen result
  • Surgery at the testicles
  • Vasectomy
  • Surgery for reversal of vasectomy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of retrieved oocytes
Zeitfenster: 1 day
Number of retrieved oocytes
1 day
Number of mature oocytes
Zeitfenster: 1 day
Number of mature oocytes
1 day
Fertilization rate
Zeitfenster: 1 day
Fertilization rate (% of fertilized oocytes per metaphase II oocytes injected in case of ICSI / per metaphase II oocytes inseminated in case of IVF)
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Barbara Lawrenz, PhD, IVI RMA Abu Dhabi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1901-ABU-012-BL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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