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Influence of Ethnical Differences on the Egg Cell Collected in Patients Undergoing Fertility Treatment

7 de janeiro de 2021 atualizado por: Barbara Lawrenz, ART Fertility Clinics LLC

Influence of Ethnical Differences on the Oocyte Yield in Patients Undergoing IVF / ICSI Treatment in Different Countries

Investigators wants to analyze the differences considering the country of origin, ethnicity, characteristics, reproductive history and habits of participants undergoing in vitro fertilization (IVF) / intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment as well as the stimulation outcome in regards to stimulation dosages and egg cell yield.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Infertility is acknowledged worldwide as a major health concern with significant regional differences. The prevalence of infertility in women of reproductive age has been estimated to be one in every seven couples in the western world and one in every four couples in developing countries. Geographical, sociocultural / religious and ethnical dissimilarities contribute to these global variations in infertility prevalence. Infertility has a major impact on family stability in many cultures, especially in developing countries, where childlessness can impact sociocultural status.

So far, most fertility treatments are based on studies performed in Western countries and therefore mostly performed in Caucasian population and research regarding infertility causes and optimal treatments in other populations is scarce. The aim of this prospective study is therefore to analyze the differences in the basic parameters of the populations analyzed, considering the country of origin and ethnicity undergoing IVF/ICSI treatment as well as the stimulation outcome in regards to stimulation dosages and oocyte yield.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1117

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Couples with primary / secondary infertility who are planned to undergo IVF / ICSI treatment

Descrição

Inclusion Criteria:

• Couples with primary / secondary infertility who are planned to undergo IVF / ICSI treatment in one of the above mentioned centers and who agree to take part in this study.

Exclusion Criteria:

  • Couples planned for oocyte and sperm donation
  • Couples in whom the female partner has a history of:
  • Chemotherapy or radiation which impacts the ovarian reserve
  • Surgery at the ovaries / adnex region
  • Tubal ligation
  • Reversal of tubal ligation
  • Endometriosis
  • Couples in whom the male partner has a history of:
  • Chemotherapy / Radiation which impacts the semen result
  • Surgery at the testicles
  • Vasectomy
  • Surgery for reversal of vasectomy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of retrieved oocytes
Prazo: 1 day
Number of retrieved oocytes
1 day
Number of mature oocytes
Prazo: 1 day
Number of mature oocytes
1 day
Fertilization rate
Prazo: 1 day
Fertilization rate (% of fertilized oocytes per metaphase II oocytes injected in case of ICSI / per metaphase II oocytes inseminated in case of IVF)
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Barbara Lawrenz, PhD, IVI RMA Abu Dhabi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

29 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1901-ABU-012-BL

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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