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Influence of Ethnical Differences on the Egg Cell Collected in Patients Undergoing Fertility Treatment

7 janvier 2021 mis à jour par: Barbara Lawrenz, ART Fertility Clinics LLC

Influence of Ethnical Differences on the Oocyte Yield in Patients Undergoing IVF / ICSI Treatment in Different Countries

Investigators wants to analyze the differences considering the country of origin, ethnicity, characteristics, reproductive history and habits of participants undergoing in vitro fertilization (IVF) / intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment as well as the stimulation outcome in regards to stimulation dosages and egg cell yield.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Infertility is acknowledged worldwide as a major health concern with significant regional differences. The prevalence of infertility in women of reproductive age has been estimated to be one in every seven couples in the western world and one in every four couples in developing countries. Geographical, sociocultural / religious and ethnical dissimilarities contribute to these global variations in infertility prevalence. Infertility has a major impact on family stability in many cultures, especially in developing countries, where childlessness can impact sociocultural status.

So far, most fertility treatments are based on studies performed in Western countries and therefore mostly performed in Caucasian population and research regarding infertility causes and optimal treatments in other populations is scarce. The aim of this prospective study is therefore to analyze the differences in the basic parameters of the populations analyzed, considering the country of origin and ethnicity undergoing IVF/ICSI treatment as well as the stimulation outcome in regards to stimulation dosages and oocyte yield.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1117

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Couples with primary / secondary infertility who are planned to undergo IVF / ICSI treatment

La description

Inclusion Criteria:

• Couples with primary / secondary infertility who are planned to undergo IVF / ICSI treatment in one of the above mentioned centers and who agree to take part in this study.

Exclusion Criteria:

  • Couples planned for oocyte and sperm donation
  • Couples in whom the female partner has a history of:
  • Chemotherapy or radiation which impacts the ovarian reserve
  • Surgery at the ovaries / adnex region
  • Tubal ligation
  • Reversal of tubal ligation
  • Endometriosis
  • Couples in whom the male partner has a history of:
  • Chemotherapy / Radiation which impacts the semen result
  • Surgery at the testicles
  • Vasectomy
  • Surgery for reversal of vasectomy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of retrieved oocytes
Délai: 1 day
Number of retrieved oocytes
1 day
Number of mature oocytes
Délai: 1 day
Number of mature oocytes
1 day
Fertilization rate
Délai: 1 day
Fertilization rate (% of fertilized oocytes per metaphase II oocytes injected in case of ICSI / per metaphase II oocytes inseminated in case of IVF)
1 day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Barbara Lawrenz, PhD, IVI RMA Abu Dhabi

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

29 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2019

Première publication (Réel)

25 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1901-ABU-012-BL

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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