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Influence of Ethnical Differences on the Egg Cell Collected in Patients Undergoing Fertility Treatment

7 gennaio 2021 aggiornato da: Barbara Lawrenz, ART Fertility Clinics LLC

Influence of Ethnical Differences on the Oocyte Yield in Patients Undergoing IVF / ICSI Treatment in Different Countries

Investigators wants to analyze the differences considering the country of origin, ethnicity, characteristics, reproductive history and habits of participants undergoing in vitro fertilization (IVF) / intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment as well as the stimulation outcome in regards to stimulation dosages and egg cell yield.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Infertility is acknowledged worldwide as a major health concern with significant regional differences. The prevalence of infertility in women of reproductive age has been estimated to be one in every seven couples in the western world and one in every four couples in developing countries. Geographical, sociocultural / religious and ethnical dissimilarities contribute to these global variations in infertility prevalence. Infertility has a major impact on family stability in many cultures, especially in developing countries, where childlessness can impact sociocultural status.

So far, most fertility treatments are based on studies performed in Western countries and therefore mostly performed in Caucasian population and research regarding infertility causes and optimal treatments in other populations is scarce. The aim of this prospective study is therefore to analyze the differences in the basic parameters of the populations analyzed, considering the country of origin and ethnicity undergoing IVF/ICSI treatment as well as the stimulation outcome in regards to stimulation dosages and oocyte yield.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1117

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Couples with primary / secondary infertility who are planned to undergo IVF / ICSI treatment

Descrizione

Inclusion Criteria:

• Couples with primary / secondary infertility who are planned to undergo IVF / ICSI treatment in one of the above mentioned centers and who agree to take part in this study.

Exclusion Criteria:

  • Couples planned for oocyte and sperm donation
  • Couples in whom the female partner has a history of:
  • Chemotherapy or radiation which impacts the ovarian reserve
  • Surgery at the ovaries / adnex region
  • Tubal ligation
  • Reversal of tubal ligation
  • Endometriosis
  • Couples in whom the male partner has a history of:
  • Chemotherapy / Radiation which impacts the semen result
  • Surgery at the testicles
  • Vasectomy
  • Surgery for reversal of vasectomy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of retrieved oocytes
Lasso di tempo: 1 day
Number of retrieved oocytes
1 day
Number of mature oocytes
Lasso di tempo: 1 day
Number of mature oocytes
1 day
Fertilization rate
Lasso di tempo: 1 day
Fertilization rate (% of fertilized oocytes per metaphase II oocytes injected in case of ICSI / per metaphase II oocytes inseminated in case of IVF)
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Barbara Lawrenz, PhD, IVI RMA Abu Dhabi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

29 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1901-ABU-012-BL

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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