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Influence of Ethnical Differences on the Egg Cell Collected in Patients Undergoing Fertility Treatment

7 de enero de 2021 actualizado por: Barbara Lawrenz, ART Fertility Clinics LLC

Influence of Ethnical Differences on the Oocyte Yield in Patients Undergoing IVF / ICSI Treatment in Different Countries

Investigators wants to analyze the differences considering the country of origin, ethnicity, characteristics, reproductive history and habits of participants undergoing in vitro fertilization (IVF) / intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment as well as the stimulation outcome in regards to stimulation dosages and egg cell yield.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Infertility is acknowledged worldwide as a major health concern with significant regional differences. The prevalence of infertility in women of reproductive age has been estimated to be one in every seven couples in the western world and one in every four couples in developing countries. Geographical, sociocultural / religious and ethnical dissimilarities contribute to these global variations in infertility prevalence. Infertility has a major impact on family stability in many cultures, especially in developing countries, where childlessness can impact sociocultural status.

So far, most fertility treatments are based on studies performed in Western countries and therefore mostly performed in Caucasian population and research regarding infertility causes and optimal treatments in other populations is scarce. The aim of this prospective study is therefore to analyze the differences in the basic parameters of the populations analyzed, considering the country of origin and ethnicity undergoing IVF/ICSI treatment as well as the stimulation outcome in regards to stimulation dosages and oocyte yield.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1117

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Couples with primary / secondary infertility who are planned to undergo IVF / ICSI treatment

Descripción

Inclusion Criteria:

• Couples with primary / secondary infertility who are planned to undergo IVF / ICSI treatment in one of the above mentioned centers and who agree to take part in this study.

Exclusion Criteria:

  • Couples planned for oocyte and sperm donation
  • Couples in whom the female partner has a history of:
  • Chemotherapy or radiation which impacts the ovarian reserve
  • Surgery at the ovaries / adnex region
  • Tubal ligation
  • Reversal of tubal ligation
  • Endometriosis
  • Couples in whom the male partner has a history of:
  • Chemotherapy / Radiation which impacts the semen result
  • Surgery at the testicles
  • Vasectomy
  • Surgery for reversal of vasectomy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of retrieved oocytes
Periodo de tiempo: 1 day
Number of retrieved oocytes
1 day
Number of mature oocytes
Periodo de tiempo: 1 day
Number of mature oocytes
1 day
Fertilization rate
Periodo de tiempo: 1 day
Fertilization rate (% of fertilized oocytes per metaphase II oocytes injected in case of ICSI / per metaphase II oocytes inseminated in case of IVF)
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Barbara Lawrenz, PhD, IVI RMA Abu Dhabi

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

29 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1901-ABU-012-BL

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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