Environmental Temperature and White Adipose Tissue in Cancer Patients
Effects of Environmental Temperature on White Adipose Tissue Thermogenic Capacity of Cancer Patients
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Obesity is characterized by excessive white adipose tissue (WAT) that increases risk for disease. About 700 million adults are obese worldwide, designating the need of reducing excessive WAT in humans and subsequently the risk for disease. For this reason, previous research focused on the thermogenic capacity of white adipocytes in response to cold exposure. Cold exposure represents a main stimulus for increased thermogenic capacity in human white adipocytes, which may have an impact on body weight loss and subsequently on obesity phenomenon.
In a cohort of 202 cancer patients (male=126), who undertook a Positron Emission Tomography (PET/CT), we retrospectively investigated the association between Tenv and thermogenic capacity of subcutaneous WAT (dorsolumbar region near vertebrae L3 and abdominal region). These patients undertook a PET/CT examination in order to define their disease status. They were given instructions in advance to refrain from smoking, exercise and excessive muscle stressors 24-hour prior to their examination. On the day of the measurements they advised to transport themselves by car to the PET/CT Laboratory between 08:00 am to 12 pm, following at least a 6-hour fasting. Patients were first injected an appropriate dose of 18F-FDG (based on their body weight) and then they were remained in a sitting relaxed position within a quiet room of 22-24°C for 60 minutes. Following this period, patients undertook the PET/CT examination, which included on average eight bed positions, while four minutes scanning per bed position was used.
PET/CT imaging analysis for WAT activity (dorsolumbar region near vertebrae L3 and abdominal region) was performed by two independent trained physicians, using previous methodology.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Thessaly
-
Tríkala, Thessaly, Griechenland, 42100
- Petros Dinas
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Cancer patients who undertook a PET/CT examination independently of their disease status
Exclusion Criteria:
- Examinations prior to 2016
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Assessment of thermogenic capacity of white adipocytes
Zeitfenster: The SUV of white adipocytes for each patient was measured once via the PET/CT software between 10-30 May 2019.
|
Thermogenic capacity of white adipocytes was measured via Positron Emission Tomography/computed tomography (PET/CT) device, unit of measurement: Standardized Uptake Value (SUV)
|
The SUV of white adipocytes for each patient was measured once via the PET/CT software between 10-30 May 2019.
|
|
Environmental temperature
Zeitfenster: The daily environmental temperature was obtained from Weather Underground (www.wunderground.com) on the 10th May 2019
|
The daily environmental temperature was obtained in degrees Celsius for the period 1-1-2016 to 30-4-2019.
|
The daily environmental temperature was obtained from Weather Underground (www.wunderground.com) on the 10th May 2019
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2. Tenv & cancer patient
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Krebspatienten
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenVorherrschender Alzheimer-Patient | Demenzieller Alzheimer-Patient | ZeugeFrankreich
-
Peking Union Medical College HospitalAbgeschlossenPatient nach Herzklappenoperation | Patient mit verlängerter mechanischer BeatmungChina
-
University of Dublin, Trinity CollegeDublin Dental University HospitalRekrutierungKonformität, PatientIrland
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...AbgeschlossenHerzchirurgischer PatientItalien
-
University of Mississippi Medical CenterNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)AbgeschlossenAdhärenz, PatientVereinigte Staaten
-
Aga Khan University Hospital, PakistanAbgeschlossen
-
Brigham and Women's HospitalMassachusetts General Hospital; Robert Wood Johnson Foundation; North Shore Medical...AbgeschlossenPatient fälltVereinigte Staaten
-
Johns Hopkins UniversityGilead SciencesBeendetAdhärenz, PatientVereinigte Staaten
-
National Research Center for Preventive MedicineAbgeschlossenAdhärenz, PatientRussische Föderation
-
Coloplast A/SAbgeschlossen