- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04092049
Lollipop auf Magenentleerung
15. April 2020 aktualisiert von: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China
Wirkung des Kaulutschers auf die Magenentleerung
Es sollte die Wirkung des Kauens von Lutschern auf das Magenvolumen und die Magenentleerung bei gesunden Freiwilligen untersucht werden, die Trinkwasser trinken.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Xijing Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwilliger im Alter von 18 Jahren bis 45 Jahren
- Freiwilliger mit einem Body-Mass-Index zwischen 18 und 28 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- die mit Diabetes mellitus in der Vorgeschichte
- Menschen mit Magenerkrankungen
- diejenigen mit Geschichte der Magen-Darm-Chirurgie
- diejenigen mit einer Geschichte des Rauchens
- diejenigen, die Magenmobilitätsmedikamente verwenden
- diejenigen mit Schwangerschaft oder Zucht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrolle
|
|
Experimental: Lutscher
|
Lutscher 10 Minuten lang kauen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Halbzeit der Magenentleerung
Zeitfenster: vom Trinkwasser zum Magenvolumen Rückkehr zur Hälfte des oberen Volumens vor dem Trinken von Wasser, im Durchschnitt 2 Stunden
|
vom Trinkwasser zum Magenvolumen Rückkehr zur Hälfte des oberen Volumens vor dem Trinken von Wasser, im Durchschnitt 2 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Zeitpunkt der Magenentleerung
Zeitfenster: vom Trinkwasser zum Magenvolumen Rückkehr zum Ausgangswert vor dem Trinken von Wasser, im Durchschnitt 2 Stunden
|
vom Trinkwasser zum Magenvolumen Rückkehr zum Ausgangswert vor dem Trinken von Wasser, im Durchschnitt 2 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Oktober 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Dezember 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. September 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. April 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. April 2020
Zuletzt verifiziert
1. April 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- XJH-A-20190916
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
Individuelle Daten des primären Ergebnisses und des sekundären Ergebnisses werden geteilt
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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