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Validity and Reliability of the Turkish Version of the Head and Neck Cancer Inventory

1. September 2021 aktualisiert von: Kadirhan Ozdemir, PT, PhD., Izmir Bakircay University
The primary treatment option of many patients with head and neck cancer is surgery, radiotherapy and chemotherapy. In the literature, functional problems that occur after surgical interventions applied to head and neck cancer patients are frequently mentioned. Morbidities resulting from the combined application of radiotherapy and chemotherapy are based on more anecdotal information and critical data on long-term functional outcomes in this patient group are scarce. The aim of this study is to make the validity, reliability and cultural adaptation of the Head and Neck Cancer Inventory in Turkish.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

In the literature, there are general cancer scales developed to evaluate the quality of life of head and neck cancer patients and sub scales associated with head and neck cancers developed in addition to these scales. In addition, scales specific to head and neck cancers have also been developed. However, previous research shows that even general health status scales or cancer-specific scales cannot determine outcomes related to many head and neck cancer patients. In addition, items containing multiple functions and patients' attitudes (behaviors) cannot be analyzed separately in any of the scales specific to head and neck cancer. Very few surveys contain items related to patients' attitudes (behaviors), or the number of items related to this topic is small because most of these scales are functional items. Unlike its counterparts in the literature, Head and Neck Cancer Inventory evaluates the attitudes (behaviors) of patients associated with various functions in daily life. Head and Neck Cancer Inventory is the only scale in the literature that contains the basic features of the health conditions declared by the patient and has been developed specifically for head and neck cancer.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

165

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Turkish patients diagnosed with head and neck patients

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Voluntarily accepting to participate in the study
  • Patients whose native language is Turkish
  • Patients diagnosed with head and neck cancer

Exclusion Criteria:

  • Patients whose health conditions are too bad to fill the scale
  • Having a serious mental disorder or dementia

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Kopf- und Halskrebs
Türkische Patienten, bei denen Kopf-Hals-Krebs diagnostiziert wurde
Quality of life will be measured using Head and Neck Cancer Inventory and The Functional Assessment of Cancer Therapy - Head and Neck Cancer Version 4

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Head and Neck Cancer Inventory
Zeitfenster: At baseline
It is a scale consisting of 30 items in total, containing 4 main categories [speech (10 items), eating (10 items), aesthetics (2 items), social disorders (7 items)] evaluating the quality of life related to head and neck cancer and an additional item evaluating the overall quality of life. This inventory reflects both functionality (how functional the patient is) and attitudes (how satisfied is the patient's functional level) using a 5-point Likert-type scale. This scale does not have a summary score representing all items, the score of 4 different categories can be calculated. The higher the scores, the better the quality of life [2].
At baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The Functional Assessment of Cancer Therapy - Head and Neck Cancer Version 4
Zeitfenster: At baseline
In addition to the 27-item Cancer Treatment Functional Evaluation-General (FACT-G) scale, this scale consists of 9 additional items specific to head and neck cancer. FACT G consists of 4 main categories that evaluate physical (7 items), social (7 items), emotional (6 items) and functional status (7 items). Each item is scored by patients with a Likert type classification ranging from 0 (none) to 4 (too many). Points are calculated separately for each category. A summary score is also calculated for FACT-G and total FACT-H & N [3]. The questionnaire is available in Turkish version [9].
At baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. März 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-146

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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