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Kurze akademische Intervention zum Zukunftsdenken für College-Studenten, die Alkohol trinken

17. Februar 2020 aktualisiert von: Andrew Voss, University of Memphis

Episodisches Zukunftsdenken als kurze Alkoholintervention für stark trinkende College-Studenten: Eine Pilot-Machbarkeitsstudie

Die vorliegende Studie untersuchte die Durchführbarkeit, Akzeptanz und den anfänglichen Nutzen einer kurzen akademischen zielrelevanten episodischen Zukunftsdenken-Aufgabe (A-EFT) bei starken College-Trinkern.

Erstens versucht die Studie, die zeitliche Reichweite von EFT-Interventionen zu erweitern, die eine sofortige Verringerung der Diskontierung und der Alkoholnachfrage gezeigt haben. Die aktuelle Studie nutzte ein Längsschnittdesign, um zu bewerten, ob EFT das Trinkverhalten außerhalb des Labors bei stark trinkenden College-Studenten verändern kann. Das Zwei-Gruppen-Versuchsdesign umfasste eine aktive Kontrollgruppe, wöchentlichen Auffrischungskontakt und eine einmonatige Nachuntersuchung. Zweitens versucht diese Studie zu untersuchen, ob der Prozess der Anwendung von EFT ausreicht, um Wirkungen zu erzielen, wenn während der Entscheidungsaufgabe keine Hinweise präsentiert werden. Schließlich fügt diese Studie der EFT-Aufgabe einen akademischen zielbezogenen Fokus hinzu, der auf früheren Untersuchungen basiert, die darauf hinweisen, dass die Bildung sinnvoller akademischer Ziele vor Alkoholkonsum und damit verbundenen Problemen schützt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38152
        • The University of Memphis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollzeitstudent im ersten/zweiten Studienjahr
  • 2+ Aktuelle Episoden starken Alkoholkonsums (4/5 Standardgetränke in einer Sitzung für Männer/Frauen)

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle oder frühere Drogenmissbrauchsbehandlung
  • Aktuelle mittelschwere/schwere depressive Symptome

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: Episodisches Zukunftsdenken
Kurze, auf akademische Ziele bezogene EFT-Intervention mit wünschenswerten Ergebnissen aktueller akademischer Ziele
Aktiver Komparator: Kontrolle: Vivid-Memory-Aufgabe
Geeignet für eine Zeitkontrollaufgabe, bei der lebendige Erinnerungen an bestimmte Ereignisse/Aktionen aus einer Kindergeschichte abgerufen werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Täglicher Fragebogen zum Alkoholkonsum
Zeitfenster: Grundlinie
Geben Sie an, wie viele Standardgetränke an jedem Tag einer „typischen Woche“ im vergangenen Monat konsumiert wurden
Grundlinie
Täglicher Fragebogen zum Alkoholkonsum
Zeitfenster: 1-monatiger Beitrag
Geben Sie an, wie viele Standardgetränke an jedem Tag einer „typischen Woche“ im vergangenen Monat konsumiert wurden
1-monatiger Beitrag
Alkoholbedingte Folgen
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen zu Alkoholfolgen bei jungen Erwachsenen – Geben Sie „Ja“ oder „Nein“ an, ob Sie im letzten Monat alle alkoholbedingten Folgen erlebt haben
Grundlinie
Alkoholbedingte Folgen
Zeitfenster: 1-monatiger Beitrag
Fragebogen zu Alkoholfolgen bei jungen Erwachsenen – Geben Sie „Ja“ oder „Nein“ an, ob Sie im letzten Monat alle alkoholbedingten Folgen erlebt haben
1-monatiger Beitrag
Alkoholnachfrage
Zeitfenster: Grundlinie
Aufgabe zum Kauf von Alkohol – Geben Sie hypothetisches Alkoholkaufverhalten in verschiedenen Preisklassen an
Grundlinie
Alkoholnachfrage
Zeitfenster: Nach der Sitzung – unmittelbar nach dem Eingriff; Kontrolle
Aufgabe zum Kauf von Alkohol – Geben Sie hypothetisches Alkoholkaufverhalten in verschiedenen Preisklassen an
Nach der Sitzung – unmittelbar nach dem Eingriff; Kontrolle
Alkoholnachfrage
Zeitfenster: 1-monatiger Beitrag
Aufgabe zum Kauf von Alkohol – Geben Sie hypothetisches Alkoholkaufverhalten in verschiedenen Preisklassen an
1-monatiger Beitrag
Verzögerte Prämienrabattierung
Zeitfenster: Grundlinie
5-Choice-Minute-Discounting-Aufgabe – Geben Sie die Präferenz für verschiedene Optionen für sofortige kleine vs. größere verzögerte Prämien an
Grundlinie
Verzögerte Prämienrabattierung
Zeitfenster: Nach der Sitzung – unmittelbar nach der Intervention/Kontrolle
5-Choice-Minute-Discounting-Aufgabe – Geben Sie die Präferenz für verschiedene Optionen für sofortige kleine vs. größere verzögerte Prämien an
Nach der Sitzung – unmittelbar nach der Intervention/Kontrolle
Verzögerte Prämienrabattierung
Zeitfenster: 1-monatiger Beitrag
5-Choice-Minute-Discounting-Aufgabe – Geben Sie die Präferenz für verschiedene Optionen für sofortige kleine vs. größere verzögerte Prämien an
1-monatiger Beitrag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schutzverhaltensstrategien
Zeitfenster: Grundlinie
Geben Sie die Häufigkeit der Nutzung jeder Schutzstrategie auf einer Likert-Skala von 1 bis 6 an (1 = Nie, 6 = Immer).
Grundlinie
Schutzverhaltensstrategien
Zeitfenster: 1-monatiger Beitrag
Geben Sie die Häufigkeit der Nutzung jeder Schutzstrategie auf einer Likert-Skala von 1 bis 6 an (1 = Nie, 6 = Immer).
1-monatiger Beitrag
Akademisches Engagement
Zeitfenster: Grundlinie
Einzelpunkt zur Beurteilung der Lernzeit in der vergangenen Woche
Grundlinie
Akademisches Engagement
Zeitfenster: 1-monatiger Beitrag
Einzelpunkt zur Beurteilung der Lernzeit in der vergangenen Woche
1-monatiger Beitrag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRO-FY2017-587

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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