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Breve intervento di pensiero sul futuro accademico per bevitori di studenti universitari

17 febbraio 2020 aggiornato da: Andrew Voss, University of Memphis

Episodic Future Thinking come breve intervento sull'alcol per studenti universitari che bevono molto: uno studio di fattibilità pilota

Il presente studio ha esaminato la fattibilità, l'accettabilità e l'utilità iniziale di un breve compito di pensiero futuro episodico rilevante per gli obiettivi accademici (A-EFT) tra i forti bevitori universitari.

In primo luogo, lo studio tenta di estendere la portata temporale degli interventi di EFT che hanno dimostrato riduzioni immediate dello sconto e della domanda di alcol. L'attuale studio ha utilizzato un disegno longitudinale per valutare se l'EFT può modificare il comportamento alcolico al di fuori del laboratorio negli studenti universitari che bevono molto. Il disegno sperimentale a due gruppi includeva un gruppo di controllo attivo, un contatto di richiamo settimanale e un follow-up di 1 mese. In secondo luogo, questo studio cerca di indagare se il processo di coinvolgimento in EFT è sufficiente a produrre effetti quando non vengono presentati segnali durante il compito decisionale. Infine, questo studio aggiunge un focus relativo agli obiettivi accademici al compito EFT sulla base di ricerche precedenti che indicano che la definizione di obiettivi accademici significativi è protettiva contro il bere e i problemi associati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38152
        • The University of Memphis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente matricola/secondo anno a tempo pieno
  • 2+ episodi recenti di consumo eccessivo di alcol (4/5 drink standard in una sola seduta per uomini/donne)

Criteri di esclusione:

  • Trattamento per abuso di sostanze attuale o passato
  • Sintomi depressivi moderati/gravi attuali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: Pensiero futuro episodico
Breve intervento EFT relativo agli obiettivi accademici che coinvolge i risultati desiderabili degli attuali obiettivi accademici
Comparatore attivo: Controllo: attività di memoria vivida
Abbinato per il compito di controllo del tempo che coinvolge il richiamo di vividi ricordi di eventi/azioni distinti da una storia per bambini

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario giornaliero sul consumo di alcol
Lasso di tempo: Linea di base
Indica quante bevande standard sono state consumate in ogni giorno di una "settimana tipo" nell'ultimo mese
Linea di base
Questionario giornaliero sul consumo di alcol
Lasso di tempo: Posta di 1 mese
Indica quante bevande standard sono state consumate in ogni giorno di una "settimana tipo" nell'ultimo mese
Posta di 1 mese
Conseguenze correlate all'alcol
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario sulle conseguenze dell'alcol per giovani adulti - Indica "sì" o "no" per ogni conseguenza correlata all'alcol nell'ultimo mese
Linea di base
Conseguenze correlate all'alcol
Lasso di tempo: Posta di 1 mese
Questionario sulle conseguenze dell'alcol per giovani adulti - Indica "sì" o "no" per ogni conseguenza correlata all'alcol nell'ultimo mese
Posta di 1 mese
Domanda di alcol
Lasso di tempo: Linea di base
Attività di acquisto di alcolici: indica un ipotetico comportamento di acquisto di alcolici in una varietà di fasce di prezzo
Linea di base
Domanda di alcol
Lasso di tempo: Post-sessione - immediatamente dopo l'intervento; controllo
Attività di acquisto di alcolici: indica un ipotetico comportamento di acquisto di alcolici in una varietà di fasce di prezzo
Post-sessione - immediatamente dopo l'intervento; controllo
Domanda di alcol
Lasso di tempo: Posta di 1 mese
Attività di acquisto di alcolici: indica un ipotetico comportamento di acquisto di alcolici in una varietà di fasce di prezzo
Posta di 1 mese
Sconto premio ritardato
Lasso di tempo: Linea di base
Attività di sconto al minuto a 5 scelte: indicare la preferenza per varie scelte di premi immediati piccoli rispetto a premi ritardati più grandi
Linea di base
Sconto premio ritardato
Lasso di tempo: Post-sessione - immediatamente dopo l'intervento/controllo
Attività di sconto al minuto a 5 scelte: indicare la preferenza per varie scelte di premi immediati piccoli rispetto a premi ritardati più grandi
Post-sessione - immediatamente dopo l'intervento/controllo
Sconto premio ritardato
Lasso di tempo: Posta di 1 mese
Attività di sconto al minuto a 5 scelte: indicare la preferenza per varie scelte di premi immediati piccoli rispetto a premi ritardati più grandi
Posta di 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strategie comportamentali protettive
Lasso di tempo: Linea di base
Indicare la frequenza di utilizzo di ciascuna strategia protettiva su una scala di tipo Likert da 1 a 6 (1 = Mai, 6 = Sempre)
Linea di base
Strategie comportamentali protettive
Lasso di tempo: Posta di 1 mese
Indicare la frequenza di utilizzo di ciascuna strategia protettiva su una scala di tipo Likert da 1 a 6 (1 = Mai, 6 = Sempre)
Posta di 1 mese
Impegno accademico
Lasso di tempo: Linea di base
Oggetto singolo che valuta il tempo trascorso a studiare durante la settimana passata
Linea di base
Impegno accademico
Lasso di tempo: Posta di 1 mese
Oggetto singolo che valuta il tempo trascorso a studiare durante la settimana passata
Posta di 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO-FY2017-587

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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