- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04386031
Fungal Infection After Oral Cavity Surgeries
21. Mai 2020 aktualisiert von: Rambam Health Care Campus
this prospective study we will examine the prevalence of fungal infection in patients undergoing oral cavity surgery without treatment with antifungal drug
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
80
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients > 18 years old, undergoing oral cavity surgery at ENT department and maxillofacial surgery department, Rambam medical center between May 2019-May 2021
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age over 18
Exclusion Criteria:
Previous oral cavity surgery.
- Previous radiotherapy to the head and neck.
- Previous treatment with antifungal drugs in the 30 days preceding the surgery Immunocompomised state at the date of surgery.
- Pregnancy
- Lack of follow-up
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
group with antifungal drug
|
Throat culture for fungal pathogens will be taken before surgery, at post-operative day (POD) 3 and 2 weeks after the operation
|
|
A control group
A control group will be taken ,patients undergoing thyroidectomy or parotidectomy
|
Throat culture for fungal pathogens will be taken before surgery, at post-operative day (POD) 3 and 2 weeks after the operation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
prevalence of fungal infection in patients undergoing oral cavity surgery without treatment with antifungal drug.
Zeitfenster: 2 years
|
40 patients undergoing oral cavity surgery and 40 patients (control group) undergoing thyroidectomy or parotidectomy for our research measurement :Throat culture for fungal pathogens
|
2 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Juni 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0196-19-RMB CTIL
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