Schwangerschaftsrate nach einseitiger Eileitertrennung
23. November 2023 aktualisiert von: Ayman S Dawood, MD, Tanta University
Schwangerschaftsrate nach laparoskopischer einseitiger Eileitertrennung
Einseitige Unterbrechung einer Röhre mit Hydrosalpinx
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In Fällen, die an Unfruchtbarkeit litten, waren alle anderen Faktoren normal, mit Ausnahme des Hysterosalpingogramms, das Hydrosalpinx zeigte.
Wir führten entweder eine intrazytoplasmatische Spermieninjektion (ICSI) in einer Gruppe durch und spontane Nachuntersuchungen für 2 Jahre nach der Laparoskopie. Die Schwangerschaftsrate wurde in beiden Gruppen bewertet
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
110
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gharbia
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Tanta, Gharbia, Ägypten, 31111
- Rekrutierung
- Adel Elgergawy
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Kontakt:
- Adel Elgergawy, MD
- Telefonnummer: +201002057250
- E-Mail: dradelali775@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- unfruchtbare Frauen entweder primär oder sekundär Hydrosalpinx
Ausschlusskriterien:
- andere Faktoren der Unfruchtbarkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Studiengruppe
Einseitige Tubenunterbrechung und 2-jähriges Warten auf eine Schwangerschaft nach der Laparoskopie
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Einseitige Tubentrennung + Spontane Nachsorge bei Schwangerschaft
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Experimental: Kontrollgruppe
Einseitige Tubenkonnektion und ICSI
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Einseitige Tubentrennung + ICSI
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Anzahl der schwangeren Frauen nach dem Eingriff
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PRAUTD
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Wenn wir die Ergebnisse fertig haben
IPD-Sharing-Zeitrahmen
6 Monate
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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