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The Danish Occupational Medicine Cohort - Long-term Prognosis for Patients With Work-related Disorders (PRORISK)

14. September 2021 aktualisiert von: David H Christiansen, Regional Hospital West Jutland
Each year about 10.000 patients are referred due to suspected work-related disorders to the Danish departments of occupational medicine. In Denmark and internationally there is a lack of follow-up studies investigating the long-term prognosis of employees with work-related disorders. To facilitate long-term prognostic studies for work-related conditions a Danish Occupational Medicine Cohort has been established through the Danish population registers.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Danish departments of occupational medicine examine around 10,000 patients each year referred due to suspected work-related disorders. In Denmark and internationally there is a lack of follow-up studies investigating the long-term prognosis of employees with work-related disorders. The purpose of this cohort is to facilitate long-term prognostic studies for conditions such as mental or musculoskeletal disorders.

The Danish Occupational Medicine cohort has been created through The Danish National Patient Register and comprises all patients seen in Danish Departments of Occupational Medicine from 2000-2018 (N=145.521). Numerous register data are included in the database from five years prior to time of inclusion until 2018. Examples of register data are; information on work, sickness absence and disability as well as number and type of contacts to health services, use of medication, income, education, type of occupation, social status, death and cause of death. Job Exposure Matrices (JEMs) on physical and psychosocial work exposure, life styles and other matrices are also available. The cohort will be updated with new patients and register data regularly.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

145521

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
    • Central Denmark Region
      • Herning, Central Denmark Region, Dänemark, 7400
        • David H Christiansen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The cohort was created through The Danish National Patient Register and comprises all patients seen in Danish Departments of Occupational Medicine from 2000-2018 (N= 145.521). Numerous register data are included in the database from five years prior to time of inclusion until 2018. The cohort will be updated with new patients and register data regularly.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • A record of contact at Danish departments of occupational medicine with a relevant primary or secondary diagnosis according to the International Classification of Diseases, 10th revision.

Exclusion Criteria:

  • No record of contact or only a record of referral without subsequent records of relevant primary or secondary diagnosis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Annual work participation score
Zeitfenster: 5 years
Work participation score is defined as number of weeks of employment relative to the total sum of number of weeks of employment plus number of weeks on temporary or permanent health related public compensation as registered by the Danish National Register on Public Transfer Payments register (DREAM).
5 years
Annual health care utilization
Zeitfenster: 5 years
Primary and secondary Health care contacts - includes all face to face contacts from the Danish National Health Service Register and Danish National Patient Register
5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Regional Hospital West Jutland

Mitarbeiter

Aarhus University Hospital Skejby
University of Aarhus
Aalborg University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: David H Christiansen, Occupational Medicine, Regional Hospital Herning

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2000

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DST7055

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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