The Danish Occupational Medicine Cohort - Long-term Prognosis for Patients With Work-related Disorders (PRORISK)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Danish departments of occupational medicine examine around 10,000 patients each year referred due to suspected work-related disorders. In Denmark and internationally there is a lack of follow-up studies investigating the long-term prognosis of employees with work-related disorders. The purpose of this cohort is to facilitate long-term prognostic studies for conditions such as mental or musculoskeletal disorders.
The Danish Occupational Medicine cohort has been created through The Danish National Patient Register and comprises all patients seen in Danish Departments of Occupational Medicine from 2000-2018 (N=145.521). Numerous register data are included in the database from five years prior to time of inclusion until 2018. Examples of register data are; information on work, sickness absence and disability as well as number and type of contacts to health services, use of medication, income, education, type of occupation, social status, death and cause of death. Job Exposure Matrices (JEMs) on physical and psychosocial work exposure, life styles and other matrices are also available. The cohort will be updated with new patients and register data regularly.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Central Denmark Region
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Herning, Central Denmark Region, Dinamarca, 7400
- David H Christiansen
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- A record of contact at Danish departments of occupational medicine with a relevant primary or secondary diagnosis according to the International Classification of Diseases, 10th revision.
Exclusion Criteria:
- No record of contact or only a record of referral without subsequent records of relevant primary or secondary diagnosis.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Annual work participation score
Periodo de tiempo: 5 years
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Work participation score is defined as number of weeks of employment relative to the total sum of number of weeks of employment plus number of weeks on temporary or permanent health related public compensation as registered by the Danish National Register on Public Transfer Payments register (DREAM).
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5 years
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Annual health care utilization
Periodo de tiempo: 5 years
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Primary and secondary Health care contacts - includes all face to face contacts from the Danish National Health Service Register and Danish National Patient Register
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5 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David H Christiansen, Occupational Medicine, Regional Hospital Herning
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DST7055
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .