- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04459793
The Danish Occupational Medicine Cohort - Long-term Prognosis for Patients With Work-related Disorders (PRORISK)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Danish departments of occupational medicine examine around 10,000 patients each year referred due to suspected work-related disorders. In Denmark and internationally there is a lack of follow-up studies investigating the long-term prognosis of employees with work-related disorders. The purpose of this cohort is to facilitate long-term prognostic studies for conditions such as mental or musculoskeletal disorders.
The Danish Occupational Medicine cohort has been created through The Danish National Patient Register and comprises all patients seen in Danish Departments of Occupational Medicine from 2000-2018 (N=145.521). Numerous register data are included in the database from five years prior to time of inclusion until 2018. Examples of register data are; information on work, sickness absence and disability as well as number and type of contacts to health services, use of medication, income, education, type of occupation, social status, death and cause of death. Job Exposure Matrices (JEMs) on physical and psychosocial work exposure, life styles and other matrices are also available. The cohort will be updated with new patients and register data regularly.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Central Denmark Region
-
Herning, Central Denmark Region, Dania, 7400
- David H Christiansen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- A record of contact at Danish departments of occupational medicine with a relevant primary or secondary diagnosis according to the International Classification of Diseases, 10th revision.
Exclusion Criteria:
- No record of contact or only a record of referral without subsequent records of relevant primary or secondary diagnosis.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Annual work participation score
Ramy czasowe: 5 years
|
Work participation score is defined as number of weeks of employment relative to the total sum of number of weeks of employment plus number of weeks on temporary or permanent health related public compensation as registered by the Danish National Register on Public Transfer Payments register (DREAM).
|
5 years
|
|
Annual health care utilization
Ramy czasowe: 5 years
|
Primary and secondary Health care contacts - includes all face to face contacts from the Danish National Health Service Register and Danish National Patient Register
|
5 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: David H Christiansen, Occupational Medicine, Regional Hospital Herning
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- DST7055
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .