- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04459793
The Danish Occupational Medicine Cohort - Long-term Prognosis for Patients With Work-related Disorders (PRORISK)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Danish departments of occupational medicine examine around 10,000 patients each year referred due to suspected work-related disorders. In Denmark and internationally there is a lack of follow-up studies investigating the long-term prognosis of employees with work-related disorders. The purpose of this cohort is to facilitate long-term prognostic studies for conditions such as mental or musculoskeletal disorders.
The Danish Occupational Medicine cohort has been created through The Danish National Patient Register and comprises all patients seen in Danish Departments of Occupational Medicine from 2000-2018 (N=145.521). Numerous register data are included in the database from five years prior to time of inclusion until 2018. Examples of register data are; information on work, sickness absence and disability as well as number and type of contacts to health services, use of medication, income, education, type of occupation, social status, death and cause of death. Job Exposure Matrices (JEMs) on physical and psychosocial work exposure, life styles and other matrices are also available. The cohort will be updated with new patients and register data regularly.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Central Denmark Region
-
Herning, Central Denmark Region, Denemarken, 7400
- David H Christiansen
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- A record of contact at Danish departments of occupational medicine with a relevant primary or secondary diagnosis according to the International Classification of Diseases, 10th revision.
Exclusion Criteria:
- No record of contact or only a record of referral without subsequent records of relevant primary or secondary diagnosis.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Annual work participation score
Tijdsspanne: 5 years
|
Work participation score is defined as number of weeks of employment relative to the total sum of number of weeks of employment plus number of weeks on temporary or permanent health related public compensation as registered by the Danish National Register on Public Transfer Payments register (DREAM).
|
5 years
|
|
Annual health care utilization
Tijdsspanne: 5 years
|
Primary and secondary Health care contacts - includes all face to face contacts from the Danish National Health Service Register and Danish National Patient Register
|
5 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David H Christiansen, Occupational Medicine, Regional Hospital Herning
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- DST7055
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .