Playtime Open Globe Injuries in Children
22. Juli 2021 aktualisiert von: Khaled Abdelazeem, Assiut University
Epidemiology, Aetiologies, and Complications of Playtime Open-globe Injuries in Children
This study investigated the epidemiology, aetiologies, and complications of playtime open-globe injuries in children at the Assiut University Hospital, Egypt, between January to July 2016.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This prospective study was conducted at the Department of Ophthalmology, Assiut University Hospital, which is the largest tertiary referral hospital in Upper Egypt and provides 24-hour ophthalmic emergency services for six governorates.
The study included all children (age ≤18 years) admitted with open-globe injuries that occurred during playtime over a 6-month study period.
Demographic information (age and sex), the site and mechanism of injury, the site of ocular laceration (corneal, scleral or corneoscleral) and associated complications were recorded and analysed.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
81
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
all children (age ≤18 years) admitted to Assiut university hospital with open-globe injuries that occurred during playtime over a 6-month study period (January-July 2016).
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- all children (age ≤18 years) admitted with open-globe injuries that occurred during playtime over a 6-month study period (January-July 2016).
Exclusion Criteria:
- Open globe injuries in patients olader than 18 years.
- Closed globe injuries
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Visual acuity (in Decimal using Snellen chart) after repair of open globe injury
Zeitfenster: 1 day
|
measurement of corrected distant visual acuity after wound repair.
|
1 day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17300438
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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