- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04564352
Hypolipidämische Wirkung von Adansonia Digitata (AD)
21. September 2020 aktualisiert von: Ahmed M Ahmed, Taibah University
Hypolipidämische, antioxidative Aktivität des Adansonia Digitata-Saftverbrauchs
Adansonia digitata L. (AD), auch bekannt als Baobab, ist ein riesiger Baum, der in vielen Ländern Subsahara-Afrikas wächst.
Viele Studien befassen sich mit der biologischen Aktivität von AD, einschließlich hypolipidämischer, antioxidativer und antimikrobieller Wirkung bei Tieren, aber nicht beim Menschen. Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung des Konsums von AD-Saft auf Lipidprofile bei traditionellen Benutzern zu untersuchen, und Blutproben werden von den Teilnehmern zur Untersuchung entnommen Lipidprofile vor und nach AD-Safttrinken und die Ergebnisse werden verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Medina, Saudi-Arabien, 42353
- Taibah University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studie ist im Design eine Assoziations-Fallkontrolle und umfasste erwachsene sudanesische Probanden (> 18 Jahre - 60 Jahre), die in Saudi-Arabien leben.
Bei den Fällen handelte es sich um Probanden, die AD-Fruchtsaft als traditionellen Saft verwenden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Traditionsbenutzer (AD-Saft trinken)
Ausschlusskriterien:
- Diabetes, Bluthochdruck oder chronische Krankheiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
2
Adansonia digitata (Baobab)
|
Saft von AD-Früchten
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cholesterinspiegel senken
Zeitfenster: 6 Monate
|
Hypolipidämien
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. September 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. September 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. September 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. September 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. September 2020
Zuletzt verifiziert
1. September 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CLS 201978
- taibah university (Deanship of scintific research)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
Nachdem die Teilnehmer uns erlaubt haben, ihre Daten zu teilen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Adansonia digitata
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Shiraz University of Medical SciencesShahid Beheshti University of Medical SciencesAbgeschlossen