Effet hypolipidémiant d'Adansonia Digitata (AD)
21 septembre 2020 mis à jour par: Ahmed M Ahmed, Taibah University
Activité hypolipidémiante et antioxydante de la consommation de jus d'Adansonia Digitata
Adansonia digitata L. (AD) également connu sous le nom de Baobab est un arbre immense qui pousse dans de nombreux pays d'Afrique subsaharienne.
De nombreuses études sur l'activité biologique de la MA, y compris les hypolipidémiques, les antioxydants et les antimicrobiens chez l'animal mais pas chez l'homme, Cette étude sera entreprise pour examiner l'effet de la consommation de jus de MA sur les profils lipidiques chez les utilisateurs traditionnels et des échantillons de sang seront prélevés auprès des participants pour enquête sur les profils lipidiques avant et après la consommation de jus AD et les résultats seront comparés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Medina, Arabie Saoudite, 42353
- Taibah University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude est d'association cas-témoins dans la conception et a impliqué des sujets adultes soudanais (>18 ans - 60 ans) vivant en Arabie Saoudite.
Les cas étaient des sujets qui utilisaient le jus de fruits AD comme jus traditionnel.
La description
Critère d'intégration:
- Utilisateurs de la tradition (boire du jus AD)
Critère d'exclusion:
- Diabète, hypertension ou maladie chronique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
2
Adansonia digitata (Baobab)
|
Jus de fruits AD
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Diminuer le taux de cholestérol
Délai: 6 mois
|
Hypolipidémies
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2020
Première publication (Réel)
25 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CLS 201978
- taibah university (Deanship of scintific research)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Description du régime IPD
Après que les participants nous autorisent à partager leurs données
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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