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Effetto ipolipidemico dell'Adansonia Digitata (AD)

21 settembre 2020 aggiornato da: Ahmed M Ahmed, Taibah University

Attività ipolipidemica e antiossidante del consumo di succo di Adansonia Digitata

Adansonia digitata L. (AD) noto anche come Baobab è un enorme albero che cresce in molti paesi dell'Africa sub-sahariana. Molti studi parlano dell'attività biologica dell'AD, inclusi ipolipemizzanti, antiossidanti e antimicrobici negli animali ma non nell'uomo. Questo studio sarà intrapreso per esaminare l'effetto del consumo di succo di AD rispetto ai profili lipidici negli utenti tradizionali e i campioni di sangue saranno raccolti dai partecipanti per indagare su saranno confrontati i profili lipidici prima e dopo il consumo di succhi AD ei risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio è un'associazione caso-controllo nella progettazione e ha coinvolto soggetti adulti sudanesi (>18 anni - 60 anni) residenti in Arabia Saudita. I casi erano soggetti che usavano il succo di frutta AD come succo tradizionale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Utenti tradizionali (bevono succo AD)

Criteri di esclusione:

  • Diabete, ipertensione o malattie croniche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
2
Adansonia digitata (Baobab)
Succo di frutta AD
Altri nomi:
  • Baobab

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuire il livello di colesterolo
Lasso di tempo: 6 mesi
Ipolipidemie
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CLS 201978
  • taibah university (Deanship of scintific research)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Dopo che i partecipanti ci consentono di condividere i loro dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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